多选题处方书写规则正确的是（ ）。
多选题确定《基本医疗保险药品目录》药品品种的原则包括
A.临床必需
B.安全有效
C.价格低廉
D.使用方便
多选题关于药品分类管理的说法，错误的有
A.根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，对药品分别按照处方药与非处方药进行管理
B.根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类
C.非处方药目录由国家卫生行政部门遴选、审批、发布和调整
D.各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录
多选题罂粟壳不得单方发药，必须凭有麻醉药处方权的执业医师开具，请回答下列问题。
多选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括
A.制剂名称
B.批号、规格
C.收回部门及收回原因
D.处理意见及日期
E.数量
多选题有权拒收下列哪些药品
多选题制定《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的目的是______
A.加强药品监督管理
B.加强处方药、非处方药的流通管理
C.保证人民用药安全、有效、方便、及时
D.保证人民用药安全
多选题拟提供互联网药品信息服务的网站，应当______
A.先向所在地省级食品药品监督管理部门申请，取得资格
B.先向所在地工商行政管理部门申请，取得资格
C.再向国务院信息产业主管部门申请办理备案手续
D.再向省级电信管理机构申请办理备案手续
多选题执业药师注册后，应予以注销注册的情况是
多选题关于药品规格的说法，正确的是
A.生物制品应标明每支(瓶)的装量
B.普遍片剂应标明每片药片中含有主药的重量
C.生物制品应标明每支(瓶)有效成分的效价及装量
D.生物制品冻干制剂应标明每支(瓶)有效成分的效价和复溶后的体积
多选题麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备下列{{U}}
{{/U}}条件
A.有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D.符合省级药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
E.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
多选题由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形包括
A.药品经营企业终止经营药品或者关闭的
B.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
C.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销
D.《药品经营许可证》有效期届满未换证的
多选题我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有
多选题医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应当
____
多选题执业药师的主要职责是保障药品质量和指导用药，具体职责包括( )。
多选题2010年1月，欧盟医药产品委员会称西布曲明可能增加服用者患心脏病及中风概率，太极集团紧急召回曲美产品，请回答下列问题。
多选题药品零售企业不得由其他岗位人员代为履行的岗位有
A.药品调剂岗位
B.质量管理岗位
C.处方审核岗位
D.药品采购岗位
多选题对医疗机构药学部处方调剂操作的要求是______
A.药品发出后，如有要求，可以退换
B.发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事项
C.对处方所列药品，不得擅自更改或者代用
D.对有配伍禁忌、超剂量的处方应拒绝调配，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配
E.为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换
多选题药品经营企业购进药品必须
多选题下列说法正确的是______
A.药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据
B.国家鼓励个人报告药品不良反应
C.《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确
D.药品不良反应监测中心的人员，应具有正确分析药品不良反应报告资料的能力