多选题执业药师执业时{{U}} {{/U}}。
A.遵守社会公德
B.佩戴标明其姓名和执业药师称谓等内容的胸卡
C.公示《执业药师资格证书》
D.公示学历证书
E.公示《执业药师注册证》
多选题根据《药品经营质量管理规范》的要求，陈列和贮存药品时应做到( )。
多选题兴奋剂目录所列的禁用物质包括( )。
多选题乙类非处方药应是用于常规轻微疾病和症状以及日常营养补给等的非处方药药品，下列药品中不应作为乙类非处方药的有( )。
多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取
A.责令修改药品说明书
B.暂停生产、销售、使用并召回药品
C.对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件
D.对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业销毁处理
E.要求企业开展药品安全性、有效性相关研究
多选题关于中药饮片的说法，正确的有 （ ）
多选题经营者进行价格活动，应执行依法制定的( )
多选题走私、贩卖、运输、制造毒品，处十五年有期徒刑、无期徒刑或者死刑的是
多选题药品广告中必须标明（ ）。
多选题《医院药剂管理办法》规定，医院药剂科（部或处）的任务是
多选题药品合格证明和其他标识，是指______
A.药品生产批准证明文件
B.药品价格批件
C.药品检验报告书
D.药品的包装
E.标签和说明书
多选题药品广告不能
A.利用国家机关、学术机构的形象作证明
B.利用医师、患者的名义作证明
C.含有不科学的表示功效的断言
D.含有不科学的表示功效的保证
多选题凡加工炮制毒性中药，必须遵守
A.《中华人民共和国药典》
B.《中药志》
C.《植物志》
D.《中药大辞典》
E.《中药饮片炮制规范》
多选题临床研究期间，国家药监局要求申请人修改临床研究方案，暂停或者终止临床研究的情况是
多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取
多选题下列说法正确的是
A.工商行政管理部门负责药品生产、经营企业的工商登记、注册，负责查处无照生产、经营药品的行为
B.县级食品药品监督管理机构可在乡镇或区域设置食品药品监督管理派出机构
C.卫生计生部门负责推进公立医院改革，建立公益性为导向的绩效考核和评价运行机制
D.人力资源和社会保障部门负责统筹拟定医疗保险、生育保险政策、规划和标准
多选题药事组织管理模式的特征包括
多选题临床试验的总结报告的内容是
多选题药品生产中的道德要求是______
A.精心调剂、耐心解释
B.用户至上，以患者为中心
C.质量第一，自觉遵守规范
D.保护环境，保护药品生产者健康
E.规范包装，如实宣传
多选题通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业和药品批发企业应当具备以下条件______
A.依法设立的企业法人
B.具有与开展业务相适应的场所、设施、设备，并具备自我管理和维护的能力
C.具有健全的管理机构，具备网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度
D.具有完整保存交易记录的设施、设备