多选题根据《处方管理办法》，符合处方书写规则的有
多选题根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，正确的是
A.有效期至××××年××月××日
B.有效期至××××年××月
C.有效期至××.××××
D.有效期至××××/××/××
E.有效期至××/××/××××
多选题除基本药物制度有关文件以外，与执业药师执业密切相关的医药卫生体制改革的配套文件包括（）
多选题国家药品监督管理局对证照俱的合法药品经营企业开展经营活动的规定有
多选题建立药品不良反应监测的目的是
多选题依药品管理法和实施条例规定可以收取费用的是
多选题某药厂在进行毒性药品的生产、配制和质量检验工作，下列说法正确的是
多选题药品命名的原则是
多选题根据我国现行药品法律法规的规定，行政处分的种类包括( )。
多选题根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，药厂生产毒性药品及其制剂
A.必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
B.应建立严格的管理制度
C.严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂
D.每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误
E.应详细记录每次生产所用原料和成品数
多选题《药品管理法》适用范围包括中国境内的______。
A.药品研制单位和个人
B.药品生产单位和个人
C.药品经营单位和个人
D.药品监督管理单位和个人
E.药品教学单位和个人
多选题《药品管理法》适用范围包括中国境内的
多选题食品药品监管局在中药饮片专项检查中，发现H公司经营的山药、法半夏、巴戟天等4种药品质量可疑，遂对以上4种药品进行了抽验，20多天后，L局收到药品检验所邮寄的检验报告书，其中山药、法半夏、巴戟天等3种药品性状不符合规定，判定为假药。根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是
A.片剂表面霉迹斑斑
B.擅自添加矫味剂
C.以淀粉冒充感冒药
D.更改药品批号
多选题药品监督管理部门可以行使的药品监督管理权有（）
多选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物临床应用监测工作包括
A.分析抗菌药物使用情况
B.分析抗菌药物使用趋势
C.分析抗菌药物市场占有率
D.评估抗菌药物使用适宜性
E.对抗菌药物不合理使用情况及时采取有效干预措施
多选题所谓商业贿赂行为，包括经营者为销售或购买商品时( )。
多选题关于医疗机构制剂管理的说法，错误的有
多选题药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括
多选题《药品广告审查发布标准》规定，药品广告合理用药宣传不能含有的内容是
多选题药品说明书使用专用词汇表述的内容有
A.疾病名称
B.药学专业名词
C.药品名称
D.临床检验结果