多选题疾病预防控制机构发现假劣或质量可疑的疫苗，应当
A.立即停止接种、分发疫苗
B.立即停止供应、销售疫苗
C.立即向所在地县级人民政府卫生主管部门报告
D.立即向所在地县级人民政府药监管理部门报告
多选题国家药品监督管理局会同有关部门将出台与本办法相关的配套规章或标准是
多选题《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定，医疗机构制剂配发记录的内容包括
多选题药学工作人员在直接面对服务对象时，应当遵守的职业道德规范包括
A.彼此尊重，同护声誉
B.济世为怀，清廉正派
C.严谨治学，理明术精
D.仁爱救人，文明服务
E.宣传医药知识，承担治疗保健职责
多选题药品的质量特性包含下列哪些内容
A.有效性
B.安全性
C.稳定性
D.均一性
多选题关于药品零售企业销售处方药、非处方药的说法，正确的有
A.甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放
B.执业药师或药师必须对医师处方进行审核
C.可不凭医师处方销售非处方药
D.处方必须留存2年以上
多选题《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的
A.监督管理
B.发证
C.换证
D.变更
E.验收
多选题根据《中华人民共和国刑法》，违法行为情节严重，应按非法经营罪定罪处罚的有
A.向走私、贩卖毒品的犯罪分子销售麻醉药品
B.买卖进出口许可证和进出口原产地证明
C.买卖《药品经营许可证》
D.假冒他人商标销售药品
E.未经许可经营精神药品
多选题某药品批发企业在员工请假需要调班时，不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位有
A.质量管理岗位
B.质量验收岗位
C.采购岗位
D.销售岗位
多选题《药品流通监督管理办法》规定，药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括
A.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
B.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
C.为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件
D.知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，为其提供药品
E.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠甲类非处方药
多选题《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括
多选题通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业和药品批发企业______
A.只能交易本企业生产或者本企业经营的药品
B.不得利用自身网站提供其他互联网药品交易服务
C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药，不得向其他企业或者医疗机构销售药品
D.在互联网上进行药品交易的药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须通过经食品药品监督管理部门和电信业务主管部门审核同意的互联网药品交易服务企业进行交易
E.参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品
多选题我国药品标准包括
多选题根据《药品召回管理办法(试行)》，关于药品安全隐患的说法，正确的是
A.可能由于研发原因造成
B.可能由于生产原因造成
C.可能由于流通过程中的原因造成
D.可能使药品具有的危及人体健康的不合理危险
多选题下列属于我国生产及使用的麻醉药品的有( )
多选题按照《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列属于商业贿赂的行为是
A.在帐外暗中给与对方单位或者个人回扣
B.对方单位或者个人在帐外暗中收受回扣
C.经营者在商品交易中向对方单位或个人附赠现金
D.经营者为销售商品而向对方单位或者个人赠送小额广告礼品
E.经营者在商品交易中向对方单位或者个人附赠物品
多选题对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品法标准规定方法和项目不能检验时，药检机构可以
多选题药品出库时必须停止发货或配送的是
多选题企业建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度的内容有
A.医疗器械召回规定(包括医疗器械召回记录等)
B.医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告的规定(包括质量投诉、事故调查和处理报告相应的记录及档案等)
C.质量管理培训及考核的规定(包括培训记录等)
D.销售和售后服务的规定(包括销售人员授权书、购货者档案、销售记录等)
多选题同时经营药品、保健食品和化妆品的企业，其处理措施符合药事管理规定的是