多选题《中华人民共和国消费者权益保护法》规定消费者的权利包括( )
多选题疫苗生产和批发企业应具备的符合疫苗储存和运输要求的设施设备包括
A.用于疫苗储存的冷库，其容积与生产、经营规模相适应
B.冷库应配有自动监测、调控、显示、记录温度及报警的设备
C.冷库应备有备用发电机组和备用制冷机组
D.用于疫苗运输的冷藏车
多选题行政机关作出行政处罚决定之前，应当告知当事人有权利要求举行听证的行政处罚包括
多选题根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家基本药物的遴选原则包括
多选题关于麻醉药品和第一类精神药品运输的管理正确的是( )。
多选题根据《中华人民共和国行政许可法》的规定，可以设定行政许可的事项有 ( )
多选题根据《处方管理办法》，医师开具处方时可以使用的药品名称有
多选题药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号的情形有
A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的
B.《医疗机构制剂许可证》被吊销的
C.药品批准证明文件被撤销、注销的
D.国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品
多选题根据《药品经营许可证管理办法》，有关《药品经营许可证》的注销，说法正确的是
A.《药品经营许可证》的正本应置于企业场所醒目位置
B.《药品经营许可证》有效期未满换证的，由原发证机关注销
C.药品经营企业终止经营药品或者关闭的，由原发证机关注销
D.药品经营企业暂停销售，由原发证机关注销
E.药品经营企业暂停销售，由原发证机关收回
多选题《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》的适用范围是在我国境内申请医疗机构制剂的( )。
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列说法正确的是
A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查
B.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号
C.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当撤销进口药品注册证书
D.已被撤销批准文号的药品，不得生产、销售和使用
E.已经生产或者进口的，由生产或进口企业自行销毁或者处理
多选题《国家药品安全“十二五”规划》确定的规划指标有
多选题下列需要分开摆放经营的是
A.外用药与其他药
B.食品与保健品
C.药品与非药品
D.处方药与非处方药
多选题国务院发布的《医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009—2011)》对建立国家基本药物制度的进一步规定包括______
A.建立国家基本药物目录遴选调整管理机制
B.初步建立基本药物供应保障体系
C.建立基本药物价格管理机制
D.建立基本药物优先选择和合理使用制度
E.建立基本药物储备制度
多选题毒性药品的储存管理要求与麻醉药品的储存管理要求基本相同，应当实行( )。
多选题某药品连锁零售企业（单体门店）具有与经营药品相适应的营业场所、设施设备和卫生环境，建有企业门户网站。为拓展业务，向相关部门申请办理向个人消费者提供互联网药品交易机构资格证书。2013年12月批准发放该资格证书。
多选题根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，经营于从事经营活动时不得采用的手段有
多选题下列哪几种情况按假药处理{{U}} {{/U}}
A.以非药品冒充药品或他种药品冒充此种药品的
B.必须检验而未经检验即销售的
C.擅自生产中药品种的
D.药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的
E.变质的
多选题根据假药、劣药的四种情形，回答下列问题：①采用多加矫味剂生产儿童退热药；②采用多加药用淀粉生产降压药；③部分药品超过有效期；④某抗菌药物的外包装上标示的适应证与批准的药品说明书中适应证表述不一致，其外包装上添加了一些新的适应证。
多选题某医疗器械生产企业销售该公司生产的血糖仪和试纸，由于设计技术不成熟，导致其测试结果不准确，影响测试结果，事后，该生产企业拒绝向消费者说明具体原因，也拒绝退货和赔偿，该企业的行为侵犯了消费者的
A.安全保障权
B.知悉真情权
C.人格尊严权
D.获取赔偿权