多选题制定GAP的目的是______
A.规范中药材生产
B.保证中药材质量
C.保证用药安全
D.促进中药标准化、现代化
E.维护中药企业的合法权利
多选题《中华人民共和国药品管理法》规定，药品零售企业销售药品( )。
多选题药品经营企业不得向任何单位和个人提供______
A.经营柜台、摊位
B.发票、纳税
C.证、照
D.为其经营药品提供条件
多选题医疗机构制剂室对人员的培训应
多选题在药品监督管理的方法原则中必须正确处理
多选题医院药学工作中的道德要求（）
多选题依照《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品出库应遵循的原则为
多选题在《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》中，国家建立并完善的制度包括
多选题《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，下列有关疫苗监督管理说法正确的是
多选题近日，美国食品和药物管理局警告说，假冒肉毒杆菌毒素制剂可能已经扩散到美国的个人诊所和医疗机构。FDA在一份新闻稿中说道，假肉毒毒素制剂被认为是不安全且不应该在个人诊所等医疗机构出售。在中国，由个人设置的门诊部、诊所等医疗机构所不能配备的药品为
A.麻醉药品
B.常用药品
C.急救药品
D.疫苗
多选题下列关于执业药师的行为，不符合《中国执业药师职业道德准则》的是
A.医疗机构执业药师在药品零售企业从事经营性药品零售业务
B.执业药师在药品零售企业只挂名而不现场执业
C.执业药师同时在两个或两个以上执业范围和执业地区执业
D.执业药师将自己的《执业药师资格证书》、《执业药师注册证》借给其他人使用
E.执业药师暂时离开执业场所并没有其他执业药师替代时，在执业场所张贴或出示暂停相关药学服务业务的告示
多选题下列关于执业药师的执业行为，正确的是
多选题 下列中药材自种、自采、自用的管理规定，说法正确的是______。
多选题根据《药品经营许可证管理办法》，省级食品药品监督管理部门负责《药品经营许可证》的______
A.发证
B.换证
C.变更
D.监督管理
多选题有关毒性药品生产经营要求正确的是
A.加工炮制毒性中药必须按照国家药品标准进行
B.生产毒性药品过程中产生的废弃物必须妥善处理，不得污染环境
C.毒性药品的生产计划必须由省级药监部门审批，不得擅自改变
D.毒性药品必须存放在专用仓库，做到双人双锁管理，专账记录
多选题麻醉药品和精神药品的实验单位______
A.经国家食品药品监督管理总局批准
B.以医疗、科研或者教学为目的
C.有保证实验药品安全的措施和管理制度
D.单位及工作人员2年内无违法记录
多选题下列为劣药或者按劣药论处的是
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
多选题下列哪些情形属于无证经营
多选题对药品苘品名称印刷的要求有______
A.与通用名称同行书写
B.其字体以单字面积不得大于通用名称所用，字体的三分之一
C.不得与通用名称同行书写
D.其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著
E.其字体以单字面积不得大于通用名称所用字体的二分之一
多选题《药品说明书和标签管理规定》规定，药品说明书的内容应包括
A.药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品
B.全部活性成份
C.组方中的全部中药药味
D.注射剂还应列出所用的全部辅料名称
E.非处方药还应列出所用的全部辅料名称