多选题关于销售特殊药品，下列答案正确的是( )。
多选题国家确定麻醉药品和精神药品需求总量的依据是
A.麻醉药品和精神药品的社会需要
B.麻醉药品和精神药品的医疗需要
C.麻醉药品和精神药品的科研需要
D.麻醉药品和精神药品的国家储备需要
E.麻醉药品和精神药品的企业生产所需原料需要
多选题国家药品监督管理局会同有关部门出台与本办法相关的配套规章或标准是
多选题下列论述符合《互联网药品交易服务审批暂行规定》的有
多选题依据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容有
多选题国家对麻醉药品和精神药品实施
A.备案管理制度
B.定点生产制度
C.分类管理制度
D.定点经营制度
E.生产总量控制
多选题医疗机构要根据临床需要逐步建立静脉液体配制中心(室)，实行集中配制和供应的科室包括
A.全肠道外营养
B.ICU
C.抗感染药物
D.肿瘤化疗药物
多选题企业应当进行使用前验证、定期验证及停用时间超过规定时限验证的设施和设备有
A.冷库
B.冷藏运输设备
C.储运温湿度监测系统
D.计量器具
多选题不能同时在同一生产厂房内进行加工和灌装的情况是
多选题 严重药品不良反应是指因服用药品______。
多选题在经批准的国内生产或进口的使用说明书基础上和相关资料书写的化学药品说明书项目是
多选题药学职业道德基本原则是{{U}} {{/U}}
A.药学人员在药学实践中应遵循的根本原则
B.调整药学人际关系的准则
C.统帅着药学职业道德的一切规范和范畴
D.评价和衡量药学人员的行为和品质的最高道德标准
E.以病人为主
多选题对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的
多选题疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业未在规定的冷藏条件下储存、运输疫苗的处理措施为( )
多选题合理用药的基本原则包括
A.安全
B.准确
C.有效
D.经济
多选题《药品生产监督管理办法》的内容包括
A．开办药品生产企业的申请与审批 B．医疗机构制剂配制的申请与审批 C．药品生产许可证管理 D．药品委托生产管理 E．监督检查
多选题根据《药品经营质量管理规范》(2012年修订)，药品零售企业中，不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位是
A.药品发放
B.药品陈列
C.质量管理
D.处方审核
E.收银
多选题根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是
A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B.药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
C.验收抽取的样品应当具有代表性
D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
E.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
多选题根据《药品流通监督管理办法》，关于药品销售的说法正确的是
A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
B.药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药
C.药品经营企业不得回收有效期将届满的药重新包装销售
D.药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药
E.医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药
多选题不能纳人基本医疗保险用药范围的有