多选题生产、销售假药“对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节”是指生产、销售的假药被使用后( )。
多选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，下列关于抗菌药物的使用，说法正确的有
多选题药品销售人员销售药品时，必须出具 ( )
多选题收购、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有
A.保管
B.验收
C.储备
D.领发
E.核对
多选题 医疗机构不能限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买______。
多选题国家食品药品监督管理总局需要与其他药品管理工作相关部门协调的事项包括
多选题中药、天然药物处方药说明书格式中哪些内容按国家药品标准书写( )。
多选题存在胆固醇(tC)升高的高脂血症( )。
多选题根据《药品管理法》的规定，药品检验所是执行国家对药品监督检验的法定性专业机构。国家依法设置的药品检验所分为四级：中国食品药品检定研究院；省级药品检验所；市级药品检验所；县级药品检验所。药品检验机构药品检验的性质具有
A.更高的权威性
B.更高的标准性
C.更强的仲裁性
D.第三方检验的公正性
多选题随着当今社会思想多元化发展，药学人员的社会经历、文化素养、思想觉悟水平等因素的不同，使药学人员本身的道德思想观念在层次上也发生不同的分化。药学人员的职业道德水准也就产生了不同层次的追求和自我要求。执业药师药学服务规范包括
A.奉献知识、维护健康
B.诚信服务、一视同仁
C.履职尽责、指导用药
D.行为自律、维护形象
多选题执业药师在执业过程中应尊重患者，一视同仁，体现在
多选题GSP细则规定药品零售企业在营业店堂内应做到
A.陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放
B.明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿
C.陈列药品的货柜保持清洁和卫生
D.对顾客反映的问题，请坐堂医生解决
E.对陈列的药品随时进行检查，用完及时上货
多选题划分处方药与非处方药是根据药品
多选题临床研究期间发生下列哪些情形，国务院药品监督管理部门可以暂停或者中止临床研究{{U}} {{/U}}
A.不能有效保证受试者安全的
B.已有证据证明临床试验用药物无效的
C.未按照规定时间报告严重不良反应的
D.临床试验用药物出现质量问题的和临床研究中弄虚作假的
E.违反GCP其他规定的
多选题提起诉讼应当符合下列哪些条件（ ）。
多选题药品生产车间、工序、岗位均应按生产和空气洁净度等级的要求制定厂房、设备、容器等清洁规程，内容包括 {{U}} {{/U}}
A.清洁方法
B.清洁程度
C.间隔时间
D.使用的清洁剂或消毒剂
E.清洁工具的清洁方法和存放地点
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括
A.变质的
B.超过有效期的
C.擅自添加香料的
D.不注明生产批号的
E.国家药品监督管理部门规定禁止使用的
多选题申请执业药师注册必须具备的条件有
A.取得《执业药师资格证书》
B.有3年以上的药学实践经验
C.取得单位继续教育的证明
D.身体健康，能坚持在执业药师岗位工作
多选题根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期限为1年的有______。
多选题在药品流通领域中，道德责任涉及的环节是