多选题《国家药品安全“十二五”规划》的总体目标包括
A.药品标准和药品质量大幅提高
B.药品监管体系进一步完善
C.药品研制、生产、流通秩序和使用行为进一步规范
D.药品安全保障能力整体接近国际先进水平
多选题根据《药品经营许可证管理办法》，监督检查的内容包括
A.检查药品专利实施情况
B.检查GSP的实施情况
C.检查仓库的情况
D.检查经营方式
E.检查企业内部劳动保障情况
多选题公民、法人或者其他组织依法申请行政复议的情况是
多选题《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，经营者与消费者进行交易，应当遵循的原则是
多选题根据《处方管理办法》，用药适宜性审核的内容包括
A.是否存在重复给药
B.处方的前记、正文、后记是否清晰
C.审查处方剂量、用法的正确性
D.剂型与给药途径相符性
E.是否存在潜在临床意义的药物相互作用及配伍禁忌
多选题进入中药材专业市场经营中药材的企业和个体工商户应具备( )。
多选题根据相关规定，未强制要求药品经营企业执行的有
多选题对以下违反国家规定的非法经营活动情节特别严重，处5年以上有期徒刑，并处违法所得1倍以上5倍以下罚金或者没收财产的是
A.未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品的
B.未经许可经营其他限制买卖的物品的
C.买卖进出口许可证和进出口原产地证明的
D.买卖其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的
E.其他严重扰乱市场秩序的非法经营活动
多选题不得委托生产的药品包括
A.抗生素
B.血液制品
C.注射剂
D.疫苗
多选题根据《药品经营管理办法》，开办药品经营企业必须具备的条件为( )。
多选题兴奋剂目录所列的禁用物质包括
A.麻醉药品
B.精神药品
C.β受体阻滞剂
D.蛋白同化制剂
多选题药品注册申请的种类包括{{U}} {{/U}}。
A.新药申请
B.已有国家标准药品的申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.中药申请
多选题麻醉药品、精神药品处方格式组成包括（ ）。
多选题《处方管理办法》适用于处方
A.处方开具相关的医疗机构及其人员
B.处方调剂相关的医疗机构及其人员
C.处方保管相关的医疗机构及其人员
D.处方研究相关的医疗机构及其人员
E.处方评价相关的医疗机构及其人员
多选题下列有关医疗机构药品保管的描述，正确的是
A.中药饮片与中成药可一起储存
B.药品的存放要按照说明书标明的条件
C.按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放
D.过期、变质、被污染等药品要放置在库外
多选题抗菌药物的临床应用原则包括
A.适当
B.安全
C.有效
D.经济
多选题新药的命名应符合以下原则
A.明确、简短、科学
B.不用夸大疗效的名称
C.不用代号
D.不用容易混同的名称
多选题中药饮片装斗前要进行复核，防止
A.漏斗
B.串斗
C.混药
D.错斗
多选题我国现行药事管理相关法律法规确定的需行政许可的证件有
多选题药品委托生产申报资料包括