多选题根据《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业应把质量放在选择药品和供货单位条件的首位，购进的药品应该符合以下基本条件{{U}}
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A.合法企业所生产或经营的药品
B.具有法定的质量标准
C.应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件
D.包装和标识符合有关规定和储运要求
E.中药材应标明产地
多选题根据《处方管理办法》规定，处方书写规则正确的是
A.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写
B.药品名称可以使用规范的中文、英文名称、自行编制药品缩写名称或者代号
C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，可以注明“遵医嘱”、“自用”
D.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕
E.处方医师的签名式样和专用签章不得任意改动，否则应当重新登记留样备案
多选题经营者不执行依法制定的政府指导价、政府定价和法定的价格干预措施、紧急措施的
多选题 根据《中药材保护和发展规划(2015—2020年)》，2020年中药材保护和发展具体指标包括
多选题普通商业企业可以销售乙类非处方药必须______
A.经过当地市级以上药监管理部门审査、批准、登记
B.在药品零售网点数量已满、布局合理的地方
C.在药品零售网点数量不足、布局不合理的地点
D.经过当地的卫生主管部门审査、批准、登记
E.鼓励并优先批准具有“药品经营许可证”的零售药店与普通商业企业合作
多选题中药材产地初加工的要求包括( )
多选题下列关于药品安全的重要性说法正确的是
A.药品安全是重大的基本民生问题
B.药品安全是重大的经济问题
C.药品安全是重大的政治问题
D.广义的药品安全问题是指药品质量问题、不合理用药和药品不良反应等
多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括
多选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，关于医疗机构抗菌药物临床应用管理的说法，正确的有
多选题某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有
A.凭销售部开具的退货凭证收货
B.做好退货记录，存放药品库红色区
C.做好退货记录，存放药品库黄色区
D.经验收合格，存放药品库绿色区
E.退货记录应保存3年
多选题关于违反药品易制毒化学品管理的刑事法律责任的说法，正确的有( )。
多选题定点零售药店必须具备的条件有 ( )
多选题依照《中华人民共和国价格法》规定的定价原则，依法实行政府定价、政府指导价的药品，政府价格主管部门依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格，做到
多选题我国的宏观药事管理主要包括
多选题《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求
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多选题从事药品批发和零售连锁企业、验收、养护、计量和销售工作的人员必须
多选题符合药品广告管理规定的是{{U}} {{/U}}。
A.药品广告以国家批准的说明书为准，不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
C.处方药不得在大众媒介发布广告
D.非药品广告不得有涉及药品的宣传
E.药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准
多选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构对临床应用抗菌药物出现的异常情况，应开展调查并作出处理的情形包括( )。
多选题国务院食品药品监督管理部门可以委托省级食品药品监督管理部门进行的项目是______
A.药物临床试验审批
B.申报药物研制情况及条件的审查
C.药物研制的申报材料的形式审查
D.药物试制样品的检验
多选题在美国南达科他州，执业药师应
A.鼓励公众使用依据药典制成的药物和制剂
B.保持药房的整洁
C.保持药房的卫生
D.配备有足够的可精确测量和称量的器具
E.是一个良好的公民，并和执法部门互相协作