多选题根据药品经营管理办法，关于许可证管理的说法正确的有( )。
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的
A.通用名称
B.批号、有效期
C.剂型、规格
D.生产厂商、购(销)货单位
多选题不纳入基本医疗保险用药( )。
多选题一级保护野生药材物种
A.禁止采猎
B.必须持有《采药证》，按照批准的计划采猎、收购
C.属于自然淘汰的，其药用部分由各级药材公司负责经营管理，限量出口
D.不得出口
E.限量出口
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》，国家对药品实行的相关制度有
A.生物制品签发制度
B.中药品种保护制度
C.处方药与非处方药分类管理制度
D.药品不良反应报告制度
E.药品储备制度
多选题下列关于药品质量公告说法，正确的是
多选题根据《药品生产质量管理规范》，关于厂房和设施分开的说法，正确的有
多选题药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有
A.销售已过有效期的孕产妇复方维生素片
B.生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液
C.销售未注明生产批号的抗病毒冲剂
D.生产以淀粉为原料的幼儿感冒药
多选题药品进货、验收中要做到______
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对进货、销后退回药品的质量进行逐批验收
B.同时对药品包装、标签、说明书等逐一检查
C.验收首营品种应进行内在质量检验
D.购进药品应有合法票据
多选题对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的
A.品种
B.规格
C.适应症
D.剂量
E.给药途径
多选题有关药品生产监督管理的说法，正确的有（ ）。
多选题当前，我国正在或将要出现的组织形式包括
多选题关于药品分类管理的说法，正确的有( )。
多选题执业药师执业时应
A.遵守社会公德
B.佩戴标明其姓名和执业药师称谓等内容的胸卡
C.公示《执业药师资格证书》
D.公示学历证书
E.公示《执业药师注册证书》
多选题根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有
A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
D.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
E.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
多选题药学人员职业道德中对患者的职业道德规范是
多选题药品经营企业、使用单位
多选题按照《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列属于商业贿赂的行为是
A.经营者为销售商品借劳务费、咨询费、佣金等名义，给对方单位或者个人现金
B.经营者为购买商品以报销各种费用等方式，给对方单位或者个人财物
C.经营者为销售商品而给对方单位或者个人赠送小额广告礼品
D.经营者为销售商品给对方单位或者个人提供国内外各种名义的旅游、考察
E.经营者为购买商品借促销费、宣传费、科研费、赞助费等名义，给对方单位或者个人现金
多选题中药材包装上必须注明的内容包括（）
多选题《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于______
A.麻醉药品药用原植物的种植
B.麻醉药品和精神药品的监督管理
C.麻醉药品和精神药品的实验研究
D.麻醉药品的合成