多选题根据GSP(2012年修订)，药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括
A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B.药品生产批准证明文件复印件
C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D.营业执照及其年检证明复印件
E.相关印章、随货同行单(票)样式
多选题指出正确的药品批准文号
多选题我国生产及使用的麻醉药品有______
A.可待因
B.咖啡因
C.可卡因
D.哌甲酯
E.甲丙氨酯
多选题根据《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应注明的内容包括
A.药品名称
B.生产厂商
C.数量
D.价格
E.批号
多选题关于《基本医疗保险药品目录》中药品使用的费用支付原则的说法，正确的有( )
多选题执业药师的职责是______
A.忠于职守，遵守职业道德，对药品质量负责，保证人民用药安全有效
B.提供用药咨询，指导合理用药
C.对违反《药品管理法》及有关规定的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告
D.严格遵守《药品管理法》及有关法规
E.监督管理执业范围内的药品质量
多选题在新药生产上市的审批过程中，省级食品药品监督管理部门的主要任务包括______
A.对新药申报资料进行形式审查
B.组织对其生产情况和条件进行现场考察
C.抽取连续3个生产批号的药品
D.向指定的药品检验所发出注册检验通知
多选题下列关于医疗器械使用管理要求表述正确的有
多选题按照《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的基本准则为______
A.身体健康，坚守工作岗位
B.遵守职业道德、忠于职守
C.对药品质量负责
D.保证人民用药安全有效
多选题执业药师在执业过程中应当接受各级药品监督管理部门、中国药师协会和社会公众的监督。中国执业药师职业道德准则包括( )。
多选题医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件有
A.有专职的麻醉药品管理人员
B.有专职的第一类精神药品管理人员
C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
D.有保证麻醉药品安全储存的设施和管理制度
E.有保证第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
多选题根据监督检查的要求，发证机关必须进行现场检查的药品经营企业是( )。
多选题2010年9月，A市食品药品监督管理局执法人员在例行检查时，发现该县某镇某兽药店经营少量的人用药品，在药店药柜上摆放，货值金额达数千元。
多选题《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求执业药师或药师
多选题我国上报药品不良反应的主体是
多选题根据《药品经营许可证管理办法》，监督检查的内容包括( )。
多选题药品批发企业的质量领导组织成员包括企业
多选题零售药店陈列要求( )。
多选题某药品生产企业提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现。
多选题麻醉药品的种植和生产单位对成品、半成品、罂粟壳及种子等必须