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药事管理与法规
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多选题国家基本药物零售指导价格定价原则包括______ A.确保企业能够正常生产基本药物,保障市场供应 B.确保企业能够正常经营基本药物,保障市场供应 C.充分考虑当前我国基本医疗保障水平 D.充分考虑当前我国基本群众承受能力 E.全面降低所有基本药物零售指导价格
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多选题申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》的医疗机构应当符合的条件包括{{U}} {{/U}} A.有经过培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员 B.有经过培训的,从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员 C.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目 D.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师 E.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
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多选题不得采猎的物种有 A.虎 B.豹 C.马鹿 D.梅花鹿 E.赛加羚羊
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多选题国家药品监督管理局的主要职责是
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多选题甲药店发现某药品存在安全隐患,可以采取的措施有
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多选题《药品生产许可证》中由工商部门核准的登记事项包括 A.企业名称 B.法定代表人 C.注册地址 D.企业类型
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多选题以下不属于处方药转换为非处方药的申请范围的是 A.监测期内的药品 B.消费者不便自我使用的药物剂型 C.需要在特殊条件下保存的药品 D.国家规定的特殊管理药品
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多选题下列说法中符合广告主、广告经营者的广告活动的是( )
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多选题某市两家相邻的药品零售企业,对部分药品进行价格战营销,涉及到不正当竞争行为。其中以低于成本的价格销售下列哪些商品不属于不正当竞争行为
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多选题有关二级、三级保护的野生药材物种的说法,正确的是( )。
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多选题医疗机构制剂室对人员的培训是
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多选题《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定,生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后 A.重度残疾 B.3人以上中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍 C.5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍 D.3人以上重伤 E.10人以上轻伤
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多选题接种单位应当具备下列条件______ A.具有医疗机构执业许可证件 B.具有经过县级人民政府卫生主管部门组织的预防接种专业培训并考核合格的执业医师、执业助理医师 C.具有符合疫苗储存、运输管理规范的冷藏设施、设备和冷藏保管制度 D.具有从事疫苗管理的专业技术人员
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多选题《药品注册管理办法》规定,药品注册,是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售药品的——等进行系统评价,并决定是否同意其申请的审批过程{{U}} {{/U}} A.安全性 B.有效性 C.经济性 D.均一性 E.质量可控性
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多选题《药品包装、标签规范细则》规定,化学药品注射剂瓶上标签的内容至少包括{{U}} {{/U}} A.药品名称 B.规格 C.适应证 D.用法用量 E.生产批号
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多选题药品零售企业的营业场所应当配备的营业设备包括 A.监测、调控温度的设备 B.货架和柜台 C.药品拆零销售所需的调配工具、包装用品 D.经营冷藏药品的,有专用冷藏设备
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多选题列入国家三级保护野生药材物种的有
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多选题根据《处方管理办法》,执业医师赵某关于处方用量的处理措施符合规定的有
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多选题《药品经营质量管理规范》规定企业质量负责人,不包括 A.具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 B.具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 C.具有大学专科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 D.具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历
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多选题药品生产企业的行为规则包括
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