多选题不得委托生产的药品有______
A.特殊制剂
B.疫苗
C.血液制品
D.药监管理部门规定的其他药品
E.口服液
多选题药品生产企业不得从事下列哪种销售活动______
A.将处方药销售给非处方药经营单位
B.销售更改生产批号的药品
C.销售说明书、标签不符合规定的药品
D.在集贸市场销售本企业生产的药品
多选题有四家单位，每单位出资10万元作为股东，注册一家经营药品批发业务的有限责任公司，他们租到了符合GSP要求的储存与检验场所，创造了其他必要的物质条件，为公司起了名称，建立了符合有限责任公司要求的组织机构，制订了公司章程，请某政府官员任公司董事，并在规定岗位聘请了执业药师，然后向工商管理局申请《营业执照》，遭到拒绝。请判断工商局拒绝的理由。
多选题下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是( )
多选题 医疗机构对存在“十八反”“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的中药饮片处方
多选题制定《执业药师资格制度暂行规定》的依据有______
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.执业资格制度的有关内容
C.《中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》
D.《执业药师法》
E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
多选题经营者提供商品或服务应当承担民事责任的情况有( )
多选题根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，属于商业贿赂的行为有
A.某企业以明示方式给予对方采购人员折扣，且未如实入账
B.某药品经营企业销售阿胶，以明示方式给予对方采购人员现金奖励，以宣传费入账
C.某药品经营企业声称季节性降价销售鱼腥草，给对方让利15%，未如实入账
D.某医疗机构购买商品时，接受对方以明示方式给予的折扣，且如实入账
E.经营者销售商品，以现金退给对方单位一定比例的商品价款，并如实入账
多选题关于乙类非处方药的说法正确的是 ( )
多选题对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括（ ）。
多选题《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》中( )发生变更时需要办理变更手续
多选题下列关于执业药师执业行为的说法，正确的是
A.为提高所在药店的营业额，利用自己执业药师身份向患者推荐和宣传某品牌药品
B.在面对患者提供用药咨询时，一边上网一边与患者交流
C.对所在单位同事诱使患者买高价回扣药的行为进行揭露和抵制
D.医疗机构执业药师在药品零售企业挂牌执业
E.执业药师在执业过程中不得饮酒
多选题药品注册管理的内容包括
多选题药品不良反应报告的范围是______
A.新药监测期内的药品，应报告该药品发生的所有不良反应
B.新药监测期内的药品，应报告该药品引起的新的和严重的不良反应
C.新药监测期已满的药品，应报告该药品引起的新的不良反应
D.新药监测期已满的药品，应报告该药品引起的严重的不良反应
多选题根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，下列说法正确的是
A.处方药和非处方药均不得有奖销售的
B.处方药不得采用附赠药品或礼品销售的销售方式
C.甲类非处方药不得采用附赠药品或礼品销售的销售方式
D.处方药不得采用网上销售方式
E.处方药不得采用开架自选销售方式
多选题省级药品监督管理部门进行专项检查的条件是，认证合格的药品经营企业在认证证书有效期内，如果改变了( )。
多选题以下属假药的是
多选题实行政府定价和政府指导价的有
A.垄断性生产的药品
B.垄断性经营的药品
C.国家基本医疗保险药品
D.生物制品
E.肿瘤药物
多选题制定《药品管理法》的目的是{{U}} {{/U}}
A.加强药品监督管理
B.保证药品质量
C.增进药品疗效
D.保障人体用药安全
E.维护人民身体健康和用药者的合法权益
多选题按照《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列属于商业贿赂的行为是
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