多选题执业药师申请注册者，必须同时具备的条件有
A.取得《执业药师资格证书》
B.遵纪守法，遵守药师职业道德
C.身体健康，能坚持在执业药师岗位工作
D.为所在单位的质量负责人
E.经所在单位考核同意
多选题私人诊所可以配备的药品有
A.特殊使用级抗菌药物
B.常用药品
C.疫苗
D.急救药品
多选题《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括
A.安全无毒副作用
B.最先进制法
C.治愈率达95%
D.治愈率达85%
E.同类药品中最安全有效
多选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须
多选题药品批发企业申领《药品经营许可证》应具备的标准包括
A.具有保证所经营药品质量的规章制度
B.能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范》方面的信息
C.具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师
D.具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应条件
多选题《进口药品管理办法》规定，进口药品的质量标准应为( )。
多选题医院药学工作者中的道德要求有______
A.精心调剂，耐心解释
B.精益求精，确保质量
C.规范包装，如实宣传
D.合法采购，规范进药
E.维护患者利益，提高生命质量
多选题甲患有癌症，通过互联网从乙处购买A药自用，经调查药品为乙从国外购买，在网上销售。关于此事，你如何看
多选题根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，下列不属于不正当竞争行为的有
A.帐外暗中给予对方单位回扣
B.以折扣价销售药品
C.宣传中药材产地
D.假冒他人的注册商标
E.因清偿债务降价销售药品
多选题根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，进入药品流通领域的非处方药需要
多选题根据《医疗机构药事管理规定》，药物临床应用的原则包括
A.安全
B.有效
C.方便
D.经济
E.习惯
多选题《执业药师资格制度暂行规定》规定，以涂改、伪造或以虚假和不正当手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的______
A.发证机构收回证书，取消执业药师资格
B.注销注册
C.5年内不允许参加执业药师考试
D.处1千元以上5千元以下的罚款
E.对直接责任者根据有关规定给予行政处分，直至送交有关部门追究法律责任
多选题药品质量公告应当包括抽验药品的 ( )
多选题医疗机构制剂各工作间，必须分开的是
多选题《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，第一类疫苗( )。
多选题对新药不良反应报告的要求有______
A.对新药监测期内的药品，每年汇总报告一次
B.对新药监测期内的药品，每3年汇总报告一次
C.对新药监测期已满的药品，在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次
D.对新药监测期已满的药品，每年应汇总报告一次
E.对新药监测期已满的，首次有效期届满当年汇总报告后，以后每5年汇总报告一次
多选题根据《处方药与非处方药分类管理办法》，必须持有《药品经营许可证》的企业是
多选题药品质量监督检验可分为
A.抽查检验
B.仲裁性检验
C.指定检验
D.复验
E.注册检验
多选题中药、天然药物处方药说明书的内容包括( )
多选题依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按假药论处的药品是
A.未标明有效期的
B.不注明生产批号的
C.所标明的适应证超出规定范围的
D.所标明的功能主治超出规定范围的