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药事管理与法规
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多选题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定,对疫苗建立______ A.建立真实、完整的储备记录 B.建立真实、完整的分发记录 C.建立真实、完整的销售记录 D.建立真实、完整的供应记录 E.建立真实、完整的购进记录
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多选题公民、法人或者其他组织向人民法院提起诉讼应当符合的条件是
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多选题国家中药品种保护审评委员会对食品管理的职责包括
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多选题医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的职责包括
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多选题有关《国家药品安全“十二五”规划》的发展目标的说法,正确的是( )。
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多选题消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的 A.产地、生产者 B.用途、性能、规格 C.主要成份 D.生产日期、有效期限 E.进货日期、进货价格
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多选题《药品流通监督管理办法》规定按无证经营处理的是( )。
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多选题某化工企业未取得许可证而擅自生产药品,应予 A.依法予以取缔 B.没收违法生产、销售的药品和违法所得 C.并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款 D.其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动 E.构成犯罪的,依法追究刑事责任
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多选题《中华人民共和国药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求{{U}} {{/U}} A.直接接触药品的包装材料 B.直接接触药品的包装容器 C.药品的外包装材料、容器 D.生产药品所需的原料 E.生产药品所需的辅料
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多选题药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责包括 A.确定本医疗机构的用药目录和处方集 B.统一采购供应本医疗机构临床使用的药品 C.执行本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度 D.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件
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多选题麻醉药品和第一类精神药品的使用单位必须采取的措施包括( )。
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多选题根据《中华人民共和国药品管理法》,在我国必须遵守该法的活动有 A.销售境外生产的药品 B.医疗机构使用药品 C.进行药物非临床研究 D.个体培育中药材 E.个体诊所使用急救药品
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多选题《中药品种保护条例》规定,可以申请一级保护的品种为
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多选题产品广告中含有“国旗、国徽、国歌”等禁止的情形,由广告监督管理机关 {{U}} {{/U}} A.责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布、公开更正 B.没收广告费用 C.并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款 D.情节严重的依法停止其广告业务 E.构成犯罪的,依法追究刑事责任
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多选题下列关于执业药师的行为,不符合《中国执业药师职业道德准则》的是
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多选题《药品经营许可证管理办法》规定,药品经营企业经营范围包括 A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品 B.生物制品 C.放射性药品 D.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂 E.抗生素原料药及其制剂
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多选题《药品生产质量管理规范》规定,产品生产管理文件主要有
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多选题设备的设计、选型、安装应( )
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多选题未按规定执行GSP的,应依据情节给予的处罚是______ A.给予警告,责令限期改正 B.责令停产、停业整顿 C.没收药品 D.情节严重的吊销许可证 E.并处五千元以上两万元以下的罚款
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多选题关于药品经营企业的管理,正确的是()
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