多选题依照《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业购进药品
A.应有合法票据
B.应建立购销记录，做到票、账、货相符
C.应建立购进记录，做到票、账、货相符
D.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年
E.购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
多选题药品生产企业______
A.可设办事机构销售本企业生产的药品
B.必须取得《药品生产许可证》和营业执照才能从事相应业务
C.在药品集贸市场销售药品或向其提供药品
D.以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品
E.可进行现货销售药品
多选题销售外方药和甲类非处方药的零售药店
多选题医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件包括( )。
多选题经营人体生长激素和红细胞生成素、蛋白同化制剂的企业应该
多选题实施基本药物制度的目标包括
A.提高群众获得基本药物的可及性，保证群众基本用药需求
B.维护群众的基本医疗卫生权益，促进社会公平正义
C.改变医疗机构“以药补医”的运行机制，体现基本医疗卫生的公益性
D.规范药品生产流通使用行为，促进合理用药，减轻群众负担
多选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，经营第二类精神药品的零售连锁企业对第二类精神药品必须采取的措施包括
A.实行专人管理
B.建立专用账册
C.设立独立的专库或专柜存储
D.实行双人双锁管理
E.设立监控报警设施
多选题我国对药品实行的制度有
多选题广告内容应当______
A.有利于人民的身心健康
B.促进商品和服务质量的提高
C.保护消费者的合法权益
D.遵守社会公德和职业道德
多选题医药经营企业购进的医药商品必须
多选题生产、销售假药致人死亡的，对直接责任人员可判处
多选题《药品广告审查发布标准》规定，不得发布广告的药品包括
A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.第二类精神药品
D.国家食品药品监督管理总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品
E.医疗机构配制的制剂
多选题药品经营企业不得经营( )。
多选题药品零售质量管理制度的内容包括
A.质量事故、质量投诉的管理
B.处方药销售的管理
C.提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理
D.中药饮片处方审核、调配、核对的管理
多选题10000级洁净室用于
多选题互联网药品信息服务分为______
A.经营性互联网药品信息服务
B.非经营性互联网药品信息服务
C.有偿性药品信息服务
D.公开性药品信息服务
E.共享性药品信息服务
多选题可以纳入《基本医疗保险药品目录》药品包括( )。
多选题根据关于实施药品电子监管工作有关问题的通知，药品电子监管基本要求有
A.国家食品药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》和实施办法，按照全面规划、分步实施、逐步推进的原则进行药品电子监管
B.凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业，必须在规定的时间内加入药品电子监管网
C.凡生产列入《入网药品目录》中药品的企业，在申请药品注册并获得药品注册生产批件时，必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件
D.新开办药品经营企业，应当办理药品电子监管网入网手续并配备药品电子监管码采集设备
多选题定点生产企业可将第二类精神药品原料药销售给
多选题关于《药物非临床研究质量管理规范》，说法正确的是______
A.为申请药品注册而进行的人体生物利用度或生物等效性试验
B.为评价药物安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各种毒性试验
C.为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定
D.在实验室条件下进行的各种安全性试验
E.简称GLP