多选题《医疗机构制剂许可证》的载明项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括
A.制剂室负责人
B.配制地址
C.配制范围
D.注册地址
E.有效期限
多选题以下列入国家三级保护野生药材物种的是
多选题国家对以下哪些药品实行特殊管理______
A.儿童药品
B.麻醉药品
C.精神药品
D.医疗用毒性药品
E.放射性药品
多选题含特殊药品复方制剂的品种范围有
A.含磷酸可待因口服液体制剂
B.含地芬诺酯(苯乙哌啶)复方制剂
C.复方甘草片、含麻黄碱类复方制剂
D.含可待因≤15mg或含双氢可待因≤10mg的复方制剂
多选题非处方药管理内容包括
多选题某网站以发布“促进女性排卵，帮助生双胞胎”信息等方式推广销售处方药枸橼酸氯米芬片。关于本事件相关法律问题的说法，正确的有
A.网站不能在网上向个人消费者销售处方药
B.网站涉及以虚假信息非法销售处方药的违法活动
C.公众应凭医师处方通过正规渠道购买该处方药
D.对这类处方药，患者应在医师指导下正确使用
E.网站应经药品广告审批部门批准后才能在网站上推广该处方药
多选题药品批发和零售连锁企业的质量领导组织的职能是
多选题根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业发现有质量问题的药品，应当
多选题4岁的男孩因服用一种感冒药总是不见好转，心急的母亲便又先后尝试了多种感冒药，结果孩子服完药后便一直昏睡不醒，立即前往医院就医。医生表示，由于孩子服用的多种感冒药中含有相同成分，孩子因药物过量产生了中毒现象。根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书中有关“药物过量”说法正确的是
A.详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应
B.详细列出过量应用该药品的处理方法
C.详细列出过量应用该药品的剂量
D.未进行该项实验且无可靠参考文献的，应当在该项下予以说明
多选题第十二届全国人民代表大会常务委员会第十七次会议授权国务院在北京、天津、河北、上海、江苏、浙江、福建、山东、广东、四川十个省、直辖市开展药品上市许可持有人制度试点。在这个制度下，以下行为符合规定的是
多选题未按规定执行GSP的，应依据情节给予的处罚是（ ）。
多选题执业药师不予注册的情形包括
A.受过取消执业药师执业资格处分不满5年的
B.因受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日到申请注册之日不满2年的
C.不具备完全民事行为能力的
D.甲、乙类传染病传染期
多选题根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列属于商业贿赂的行为有( )。
多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取
A.责令修改药品说明书
B.暂停生产、销售和使用和召回药品
C.对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件
D.对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业销毁处理
E.要求企业开展药品安全性、有效性相关研究
多选题按照《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的基本准则为
____
多选题中国食品药品检定研究所的职责包括______。
A.负责全国药品质量检验
B.负责生物制品的质量检验
C.负责药品的强制性检验
D.负责进口药品的质量检验
E.负责新药的质量检验
多选题根据GSP(2012年修订)，药品批发企业应当进行重点养护的品种是
A.对储存条件有特殊要求的
B.有近效期的品种
C.有效期较短的品种
D.有贵重药品
E.特殊管理的药品
多选题法律效力是包含______。
多选题经营者的义务是消费者权利的重要保障，经营者应当承担的义务有
多选题配制制剂的质量管理文件主要有 ( )