多选题药品的说明书和标签中必须印有规定的标识的有______
A.特殊管理的药品
B.外用药品
C.非处方药品
D.处方药
E.国家对药品说明书和标签有特殊规定的，从其规定
多选题《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有
A.保管制度
B.验收制度
C.储备制度
D.领发制度
E.核对制度
多选题药品注册申请包括
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
多选题到2020年医药卫生体制改革的总体目标包括
A.普遍建立比较完善的公共卫生服务体系
B.普遍建立比较完善的医疗服务体系
C.普遍建立比较规范的药品供应保障体系
D.普遍建立比较健全的医疗保障体系
多选题根据《药品流通监督管理办法》，关于药品销售的说法，正确的
多选题根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括
A.有关业务和管理岗位的质量责任
B.服务质量的管理
C.质量信息的管理
D.卫生和人员健康状况的管理
多选题按刑法规定，属于扰乱市场秩序罪，情节特别严重，应处5年以上有期徒刑，并处违法所得1倍以上5倍以下罚金或者没收财产的犯罪行为是
A.广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定，利用广告对商品或服务作虚假宣传的
B.未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品的
C.买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的
D.其他严重扰乱市场秩序的非法经营行为
E.以暴力、威胁方法阻碍国家机关工作人员依法执行职务的
多选题药品批发企业在必要时需要对上游供货商药品生产企业进行外审，审查供货商GMP质量管理的理念，正确的有
多选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法正确的是______
A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B.药品经营企业不得经营麻醉药品和精神药品原料药
C.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
D.国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划
E.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
多选题依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构临床急需而市场上没有供应的药品
A.应该向所在地药品监督管理部门提出申请
B.应该向所在地卫生行政部门提出申请
C.应该向国务院药品监督管理部门提出申请
D.医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
E.应该在规定期限内进行调剂
多选题制定《药品流通监督管理办法》的目的是{{U}} {{/U}}
A.加强药品监督管理
B.规范药品流通秩序
C.保证药品质量
D.保证合理竞争
E.保障用药安全有效
多选题对储存麻醉药品和第一类精神药品的专库的要求有______
A.安装防盗门、实行专人负责管理
B.备有消防设施和其他安全措施
C.安装专用防盗门、实行双人双锁管理
D.具有相应的防火设施
E.具有监控设施和报警装置，报警装置应当与公安机关报警系统联网
多选题国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对提供互联网药品信息服务的网站不在其网站主页的显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号的处罚有( )
多选题经营者销售、收购商品和提供服务，应当按照政府价格主管部门的规定，明码标价，注明商品的( )。
多选题国际上各国对处方药与非处方药分类的共同点是
多选题根据《医疗机构药事管理规定》，有关医疗机构药品的采购、养护，说法正确的是
A.应当制订和执行药品保管制度
B.药品库的仓储条件和管理应当符合药品采购供应质量管理规范的有关规定
C.临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应
D.化学药品、生物制品、中成药和中药饮片应当分别储存，分类定位存放
E.易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品应当另设仓库单独储存
多选题根据2010年修订GMP规定，下列叙述符合药品生产质量管理的基本要求的有
A.生产工艺及其重大变更均经过验证
B.应当使用准确、易懂的语言制定操作规程
C.具备相应专业学历的操作人员可不经过培训
D.生产全过程应当有记录，偏差均经过调查并记录
E.建立药品召回系统，确保能够召回任何一批已发运销售的产品
多选题确定《国家基本医疗保险药品目录》品种的原则包括
多选题药监局认证中心选派检查员，现场检查工作时，应遵循的原则是
多选题药物不良反应报告的内容和统计资料是______的依据
A.确定医疗事故
B.医疗诉讼
C.加强药品监督管理
D.指导合理用药