多选题药品质量特性包括（）
多选题广告不得有的情形包括______
A.使用中华人民共和国国旗、国徽、国歌
B.使用国家机关和国家机关工作人员的名义
C.妨碍社会安定和危害人身、财产安全，损害社会公共利益
D.妨碍环境和自然资源保护
E.法律、行政法规规定禁止的其他情形
多选题受行政处罚的当事人有下列哪些情形时，可以从轻或者减轻处罚 ( )
多选题医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的职责包括
A.确定本医疗机构的用药目录和处方集
B.执行本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度
C.统一采购供应本医疗机构临床使用的药品
D.指导本医疗机构临床各科室合理用药
多选题有关二级、三级保护的野生药材物种说法正确的是
多选题不能纳入基本医疗保险用药范围的药品有
A.主要起营养滋补作用的药品
B.用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂
C.各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂
D.血液制品、蛋白类制品(特殊适应证与急救、抢救除外)
多选题下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是{{U}} {{/U}}
A.生产注射剂的药品生产企业
B.生产麻醉药品的生产企业
C.生产第一类精神药品的生产企业
D.生产放射性药品的生产企业
E.生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的生产企业
多选题未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的有关处罚有
多选题某制药企业新药研发中心研制了一种新药，该药品目前在国内属于首次研制，不过该药品在美国已经上市5年了，临床疗效非常理想。请回答下列问题：
多选题根据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定，不属于低价倾销行为的是
多选题非处方药的专有标识必须
多选题《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》提出的医药卫生体制改革的基本原则包括
多选题下列属于商业贿赂的行为有（ ）。
多选题某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装输液。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，对本事件的处理正确的有
多选题批包装记录的内容有______
A.待包装产品的名称、批号、规格
B.印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证
C.待包装产品和包装材料的领取数量及发放人、领用人、核对人签名
D.已包装产品的数量；前一次包装操作的的清场记录(副本)及本次包装的清场记录(正本)
E.本次包装操作完成后的检验核对结果、核对人签名；生产操作负责人签名
多选题依照《中华人民共和国药品管理法》，从美国进口麻醉药品的企业需要从国务院的药品监督管理部门获得______
A.医药产品注册证
B.进口药品注册证
C.进口药品通关单
D.进口准许证
E.药品生产许可证
多选题设定和实施行政许可原则包括
A.法定原则
B.公开、公平、公正原则
C.申请保护原则
D.便民和效率原则
E.信赖保护原则
多选题有关麻醉药品和精神药品使用说法正确的是
A.医疗机构需要使用麻醉药品的应经所在地设区的市级卫生主管部门批准并取得麻醉药品购用印鉴卡
B.具备麻醉药品处方资格后，执业医师方可在本单位开具麻醉药品处方
C.执业医师开具麻醉药品时应使用专用处方
D.教学和科研所需的麻醉药品应经所在地省级药品监督管理部门的批准
多选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列说法正确的是
A.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准
B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，应经国务院药品监督管理部门批准注册
C.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布
D.医疗机构配制制剂的标签和说明书应当经国务院药品监督管理部门批准
E.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应当经省级药品监督管理部门批准
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括
A.未经批准生产、进口的药品
B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
C.微生物限度超标的药品
D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品