多选题根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业中药饮片的销售记录必须包括
A.金额
B.生产厂商
C.购货单位
D.批准文号
E.规格
多选题医疗机构不得采用的供药方式有
A.未经诊疗直接为患者提供非处方药
B.通过邮售方式直接向患者销售处方药
C.通过互联网方式直接向患者销售处方药
D.经过协商提供医疗机构制剂给市内其他医疗卫生机构使用
多选题公民、法人或者其他组织可以依照《中华人民共和国行政复议法》申请行政复议的情形有
A.认为行政机关违法集资、征收财物、摊派费用或者违法要求其履行其他义务的
B.认为行政机关侵犯其合法的经营自主权的
C.对行政机关撤销其许可证、资格证的决定不服的
D.不服行政机关对其作出的行政处分决定的
E.对行政机关对其作出的处罚决定不服的
多选题依据《药品管理法》和《实施条例》规定可以收取费用的是
多选题必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有（）
多选题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列情形不得作为医疗机构制剂申报的是( )。
多选题 中药材专业市场严禁的行为包括
多选题调配毒性处方时，必须
多选题《行政诉讼法》规定，提起行政诉讼，应符合下列条件
多选题国家药品编码包括（）
多选题医师和药学专业技术人员在药物，临床应用时须遵循的原则包括______
A.安全
B.有效
C.经济
D.适当
E.尊重患者的知情权
多选题医疗机构制剂室各工作间，必须分开的是
多选题根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量管理部门的职责包括
A.组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行
B.负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新
C.负责药品质量查询
D.负责药品召回的管理
E.组织质量管理体系的内审和风险评估
多选题药品作为特殊商品的特征包括
多选题《药品说明书和标签管理规定》规定，药品内、外标签都必须标示的内容包括
A.药品通用名称
B.批准文号
C.规格
D.有效期
E.产品批号
多选题国家二、三级保护的野生药材物种______。
多选题下列关于麻醉药品和精神药品审批和监督管理的有关说法正确的是
多选题《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》规定，应该附有标签的是
A.药品的内包装
B.药品的中包装
C.药品的大包装
D.药品的每个最小销售单元的包装
E.药品的每个生产单元
多选题根据《药物临床试验质量管理规范》，药品注册申请包括( )。