多选题药品批发企业的仓库应划分为以下哪些专用场所并设明显标志( )
多选题医疗机构合理用药的原则有
A.安全
B.便利
C.有效
D.统一
E.经济
多选题医疗器械说明书的内容应当是
多选题 据毒性药品的品种目录，下列属于医疗用毒性中药品种的是______。
多选题药品批发和零售连锁企业购进药品应符合的条件有______
A.合法企业所生产或经营的药品
B.具有法定的质量标准
C.除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号
D.包装和标识符合有关规定和储运要求
E.中药材应标明产地
多选题《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业销售药品
A.必须准确无误
B.正确说明用法、用量和注意事项
C.调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用
D.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配
E.必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配
多选题"药品生产监督管理办法"的适用范围是
多选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关医疗机构进口药品说法正确的是
A.医疗机构因临床急需可进口少量药品
B.应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出进口申请
C.进口的药品可以在指定医疗机构之间调剂
D.进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的
E.进口的药品可以在市场上销售
多选题《关于城镇医疗卫生体制改革的指导意见》规定，解决当前存在的以药养医问题，要在逐步规范财政补助方式和调整医疗服务价格的基础上，让医院的门诊药房______
A.改为药品零售企业
B.独立核算
C.照章纳税
D.改为药品经营企业
多选题根据《中华人民共和国行政许可法》，可以不设行政许可的事项包括（）
多选题下列关于药品广告的说法，正确的是
A.以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称
B.非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)
C.已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号
D.药品广告中可以用已经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标代替药品名称进行宣传
多选题按《中华人民共和国刑法》规定，属于扰乱市场秩序罪，情节特别严重，应处5年以上有期徒刑，并处违法所得1倍以上5倍以下罚金或没收财产的犯罪行为有______
A.广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定，利用广告对商品或服务进行虚假宣传的
B.未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖物品的
C.买卖进出口许可证以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批件的
D.其他严重扰乱市场秩序的非法经营行为
多选题《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人可从轻或者减轻行政处罚的情形是
A.当事人主动消除或者减轻违法行为危害后果的
B.违法行为在二年内未被发现的
C.受他人胁迫有违法行为的
D.已满十四周岁不满十八周岁的人有违法行为的
E.精神病人在不能辨认自己行为时有违法行为的
多选题某企业未取得许可证而擅自经营药品，应予( )。
多选题麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备下列哪些条件{{U}}
{{/U}}。
A.有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D.符合省级药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
E.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
多选题药品说明书中关于不良反应的列法，应______
A.实事求是地详细列出
B.按不良反应的严重程度列出
C.按发生的频率列出
D.按症状的系统性列出
E.未经临床试验确认的不良反应可不列
多选题黄药师按照郭大夫开具的处方，给一个10个月大的男童小强调剂一支含有青霉素针剂。根据以上资料，回答下列问题。
多选题下列说法正确的是
A.医疗机构应当凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
B.省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门应当将取得《印鉴卡》的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当将取得《印鉴卡》的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报
D.执业医师自动取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格
E.执业医师接受有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，考核合格取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方。但不得为自己开具该种处方
多选题2015年4月17日，清城区食品药品监督管理局药品安全工作会议召开。参会的500家辖区内药品批发、零售企业负责人和质量负责人，医疗机构负责人签订《药品安全质量承诺书》，集体承诺坚持从合法渠道采购药品，自觉按照GSP进行管理，依法销售使用“安全、合格”药品，恪尽药品安全“第一责任人”的责任。就国家食品药品监督管理总局关于立即停止销售和使用标识为广西玉林市祥生中药饮片有限责任公司等6家企业全部产品的要求，清城区食品药品监督管理局本周内将彻底召回上述企业生产的所有产品。根据《药品召回管理办法》规定，药品生产企业
A.应当收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并及时向药品监督管理部门报告
B.应当建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息
C.应当对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
D.应当协助药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展的调查
多选题国家调整基本药物目录品种和数量的依据有