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药事管理与法规
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多选题根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,国家基本药物目录调整的品种和数量应根据下列哪些因素 A.我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化 B.药品不良反应监测评价 C.国家基本药物应用情况监测和评估 D.已上市药品循证医学评价 E.已上市药品药物经济学评价
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多选题中药品种保护的目的
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多选题生产不符合保障人体健康的国家标,准、行业标准的治疗器械,对人体健康造成;严重危害的,处以
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多选题药师的工作职责有( )。
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多选题《中药品种保护条例》适用于中国境内 A.生产制造的中成药 B.生产加工的中药饮片 C.生产制造的申请专利的中药品种 D.生产制造的中药人工制成品 E.生产制造的天然药物的提取物及其制剂
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多选题“GSP”对中药材、中药饮片的管理规定是______ A.分袋中药饮片应有符合规定的专门场所,其面积和设备应与分装要求相适应 B.药品经营企业购进中药材应标明产地;中药饮片应与其他药品分开存放 C.对中药材和中药饮片按其特性,采取干燥、降氧、重蒸等方法养护;在库时间长的中药材,应抽样送检 D.药品零售企业经营中药饮片应配置所需的调配处方和临方炮制的设备 E.中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗、串斗,防止混药
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多选题关于医疗机构制剂配制的说法,正确的有
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多选题根据《“十三五”深化医药卫生体制改革规划》,重点任务是( )。
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多选题有关药品零售企业药品陈列的说法,正确的是 A.外用药与其他药品分开摆放 B.处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识 C.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区 D.经营精神药品应当设置专区,与药品区域明显隔离,并有醒目标志
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多选题不得作为医疗机构制剂申报的有( )
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多选题根据《执业药师资格制度暂行规定》,有关执业药师注册说法正确的是 A.执业药师注册有效期为5年 B.执业药师注册有效期为3年 C.注册有效期满前6个月,持证者须到注册机构办理再次注册手续 D.注册有效期满前3个月,持证者须到注册机构办理再次注册手续 E.再次注册者,除须符合注册条件外,还须有参加继续教育的证明
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多选题关于药品标准的说法正确的是
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多选题《处方管理办法》的制定目的是______ A.加强处方开具、调剂的规范化管理 B.加强处方使用、保存的规范化管理 C.提高处方质量,促进合理用药 D.保障患者用药安全、有效
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多选题企业直接接触药品的人员不得患有______ A.心脏病 B.精神病 C.传染病 D.其他可能污染药品的疾病
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多选题某药品批发企业经营范围包括中药材、中药饮片和生物制品。企业具有较好的避光、避风、防虫、防鼠设备:有一个独立冷库,有用于冷库温度自动检测、记录、调控、报警的设备,冷库制冷设备有双回路供电系统,有封闭式的运输冷藏、冷冻药品的冷藏车;建有符合质量管理要求的计算机系统。其仓库(常温库)在3月2日、3月3日两日测得相对湿度范围分别为(78±1)%和(66±2)%。
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多选题药品生产企业应当经常考察处于监测期内的新药,并每年向所在地省级药品监督管理部门报告的情况包括
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多选题消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的
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多选题注射用水的储罐和管道要规定清洗、灭菌周期,注射用水储存可采用 ( )
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多选题异地发布药品广告备案应当提交的材料包括 A.《药品广告审查表》复印件 B.批准的药品说明书复印件 C.电视广告和广播广告需提交与通过审查的内容相一致的录音带、光盘或者其他介质载体 D.申请人的《营业执照》复印件 E.申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
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多选题不能纳入基本医疗保险用药范围的药品有______ A.主要起营养滋补作用的药品;血液制品、蛋白类制品(特殊适应证与急救、抢救除外) B.部分可以入药的动物及动物脏器,干(水)果类 C.用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂 D.各类药品中的果类制剂、口服泡腾剂 E.劳动保障部规定基本医疗保险基金不予支付的其他药品
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