多选题药学职业道德的作用有{{U}} {{/U}}
A.激励
B.促进
C.调节
D.约束
E.督促和启迪
多选题进口保健食品批准文号格式（ ）。
多选题国家食品药品监督管理局的职能有
A.拟订修订药品管理法律法规并监督实施
B.拟订修订药品法定标准，制定国家基本药物目录
C.核发《药品经营许可证》
D.监管食品、化妆品、药品
E.审批药品广告
多选题因服用药品引起的药品严重不良反应的情形包括______
A.引起死亡
B.致癌、致畸、致出生缺陷
C.对生命有危险并能导致人体永久性的或显著的伤残
D.对器官功能产生永久损伤
E.导致住院或住院时间延长
多选题 乡村中医药技术人员不得自种自采自用的中草药包括
多选题根据《中华人民共和国行政处罚法》，必须实行听证程序的情形包括
A.行政机关做出责令停产、停业的行政处罚
B.行政机关做出严重警告的行政处罚
C.行政机关做出吊销许可证的行政处罚
D.行政机关做出吊销营业执照的行政处罚
E.行政机关做出较大数额罚款的行政处罚
多选题生产、销售的假药被使用后造成下列何种后果，应认定为刑法141条规定的对人体健康造成特别严重危害______
A.10人以上轻伤
B.造成其他特别严重后果的
C.3人以上重伤
D.致人严重残疾
多选题下列情形按假药论处的包括( )。
多选题以下可列入非处方药目录的是
A.国际管制的药品，如麻醉药品、精神药品、放射性药品及毒性药品的单方制剂
B.给药途径一般为口服、腔道和皮肤外用
C.可自我诊断、自我治疗的轻微病症的用药
D.无潜在滥用、误用可能的药品
E.需要经常调整用药剂量的药品
多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有
A.责令修改药品说明书
B.暂停生产、销售和使用该药品
C.对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布
D.对已撤销批准证明文件的药品，要求将已生产的药品退回药品生产企业销毁处理
E.对已撤销批准证明文件的药品，要求将已销售的药品返回药品经营企业销毁处理
多选题下列关于走私、非法买卖麻黄碱类复方制剂的刑事责任说法，正确的有
多选题政府管理药品价格的重点包括
多选题根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，以生产、销售伪劣商品犯罪共犯论处的有(2007)
多选题根据《药品召回管理办法》规定，药品生产企业
A.应当收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并及时向药品监督管理部门报告
B.应当建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息
C.应当对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
D.应当协助药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展的调查
E.应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
多选题《处方管理办法》规定，处方书写时应当做到______
A.字迹清楚，绝对不允许修改
B.中药饮片应当单独开具处方
C.每张处方限于一名患者的用药
D.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整
E.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行
多选题承担临床研究的单位和临床研究者，应当
多选题下列说法正确的是______
A.国家根据非处方药品的安全性，将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药
B.国家对药品价格实行政府定价、政府指导价和市场调节价
C.零售乙类非处方药的药店，应当配备经设区的市级药品监督管理机构或者省自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构组织考核合格的业务人员
D.国家实行处方药和非处方药分类管理制度
E.列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品，实行市场调节价
多选题下列属于经营者不正当价格行为的是：
多选题临床试验用药物应当
A.仅用于该临床试验的受试者
B.有适当的包装与标签
C.由专人负责并记录
D.可以按生产成本收取费用
多选题关于药品名称，正确的说法是______
A.《中国药典》收载的品种，其通用名称应当与《中国药典》一致
B.《中国药典》未收载的品种，其名称应当符合药品通用名称命名原则
C.未批准使用商品名称的药品可不列出商品名项
D.应与国家批准的该品种药品标准中的药品名称一致