B型题A.[适应证]B.[不良反应]C.[药物相互作用]D.[注意事项] 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
B型题A、医疗保障部门 B、发展和改革宏观凋控部门 C、人力资源和社会保障部门 D、工业和信息化部门
B型题A．【适应症】B．【注意事项】C．【不良反应】D．【药理毒理】E．【药物相互作用】 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
B型题A．新药申请
B．进口药品申请
C．补充申请
D．仿制药申请
B型题A．县级药品监督管理部门 B．设区的市级药品监督管理部门 C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D．国务院药品监督管理部门 E．国务院卫生行政部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定
B型题 A．中医药管理部门B．人力资源和社会保障部门C．商务管理部门D．工商行政管理部门
B型题 A.非限制使用级抗菌药物 B.限制使用级抗菌药物 C.特殊使用级抗菌药物 D.特殊限制使用级抗菌药物
B型题A．法律
B．行政法规
C．地方性法规
D．部门规章
B型题A．含有国家濒危野生动物药材的药品B．诊断药品C．维生素、矿物质类药品D．人工饲养或栽培的动植物药材E．根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的药品
B型题 A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验
B型题A.首次进口的属于补充维生素、矿物质的保健食品B.特殊医学配方食品C.体外诊断试剂D.使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品
B型题 A．《国家非处方药目录》B．《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”C．《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”D．《国家基本药物目录》
B型题A．药品外包装材料B．医院制剂C．未实施批准文号管理的中药饮片D．新发现和从国外引种的药材E．未实施批准文号管理的中药材 根据《中华人民共和国药品管理法》
B型题A、商务部
B、国家卫生健康委员会
C、国家发展和改革委员会
D、国家医疗保障局
B型题A.对药品性状、用法用量； B.对临床诊断； C.对科别、姓名、年龄； D.对药名、剂型、规格、数量； E.对价格收费； 根据《处方管理办法》
B型题 A．甲省工商行政管理部门B．甲省药品监督管理部门C．乙市药品监督管理部门D．丙县工商行政管理部门甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告，有关机关按照行政程序对其进行处罚
B型题A.具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历B.具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业大学本科以上学历C.具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历D.具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历 根据《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业中
B型题A.处方药B.非处方药C.乙类非处方药D.甲类非处方药
B型题A．法律B．行政法规C．地方性法规D．部门规章E．地方政府规章
B型题A、在3天内
B、在15天内
C、在30天内
D、立即
根据《药品不良反应报告和监测办法》