B型题A.药品外包装材料B.医院制剂C.未实施批准文号管理的中药材D.新发现和从国外引种的药材 根据《中华人民共和国药品管理法》
B型题A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省人民政府安全生产监督管理部门D.省级药品监督管理部门
B型题 A．药品说明书B．药品的内标签C．药品的标签D．药品的外标签
B型题A、不得开架自选
B、定期清斗
C、清斗并记录
D、复核
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售药店在经营时
B型题A．《进口药品注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口准许证》D．《药品经营许可证》E．《进口药品通关单》 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B型题 A．中国食品药品检定研究院B．CFDA食品药品审核查验中心C．CFDA药品审评中心D．国家中药品种保护审评委员会
B型题A、5个 B、3个 C、10个 D、15个
设区的市级、县级药品不良反应监测机构应对收到的药品不良反应报告的真实性、完整性和准确性进行审核。
B型题A、一级
B、二级
C、三级
D、特殊级
根据《中药品种保护条例》
B型题 A．确定使用国家基本药物目录外药品品种数量B．制定国家基本药物药品标准C．审核国家基本药物目录D．制定国家基本药物全国零售指导价根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》
B型题 A.国家食品药品监督管理局 B.省级药品监督管理部门 C.省级新闻出版管理部门 D.省级电信管理部门 根据《互联网药品信息服务管理办法》
B型题A、处方药
B、非处方药
C、特殊管理的药品
D、处方药和非处方药
B型题A、立即
B、15天内
C、20天内
D、10天内
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
B型题 A．在同一灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品B．以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品C．在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品D．在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品
B型题A.羚羊角B.龙胆C.穿山甲D.当归 依照《野生药材资源保护管理条例》及《国家重点保护野生药材物种名录》
B型题A、品种保护制度 B、分类管理制度 C、特殊管理制度 D、专线运输制度 E、冷链管理制度
B型题 A.第三类医疗器械 B.特殊用途医疗器械 C.第一类医疗器械 D.第二类医疗器械 根据《医疗器械监督管理条例》，下列产品
B型题A．2倍以上至5倍以下B．3倍以上至5倍以下C．1倍以上至3倍以下D．1倍以上至5倍以下E．3倍以上至7倍以下
B型题 A．羚羊角B．细辛C．厚朴D．党参
B型题A、1日内 B、2日内 C、3日内 D、7日内 E、10日内；根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是
B型题 A．1年B．2年C．3年D．5年