B型题 A．1年B．5年C．30日D．15日
B型题 A．消费者的权利B．经营者的义务C．生产者的权利D．消费者协会的义务
B型题A、处方药 B、非处方药 C、乙类非处方药 D、甲类非处方药 E、传统药
B型题 A．保管制度B．检查制度C．分类管理制度D．品种保护制度
B型题 A．听证程序B．一般程序C．简易程序D．复议程序
B型题 A．法律B．行政法规C．地方性法规D．部门规章
B型题A．应逐批抽样检验B．可不开箱检查C．应检查至中包装D．应至少检查一个最小包装E．可不打开最小包装 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽卡验收的要求是
B型题A、申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
B、1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C、3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D、暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B型题A、5个 B、3个 C、10个 D、15个
设区的市级、县级药品不良反应监测机构应对收到的药品不良反应报告的真实性、完整性和准确性进行审核。
B型题 A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．特殊用途医疗器械
B型题A.1日剂量B.3日剂量C.7日剂量D.2日剂量
B型题A、国务院药品监督管理部门 B、卫生行政部门 C、发展与改革宏观调控部门 D、劳动保障行政部门 E、工商行政管理部门
B型题A、1年 B、2年 C、3年 D、4年 E、5年；根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
B型题 A．西药B．中药饮片C．中药D．蛋白类制品
B型题A.4类B.2类C.3类D.1类 根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》的药品注册分类
B型题A、药品生产企业 B、药品批发企业 C、药品零售企业 D、医疗机构 E、计划生育技术服务机构；根据《药品流通监督管理办法》
B型题A．为假药B．按假药论处C．为劣药D．按劣药论处E．为合格药品 根据《中华人民共和国药品管理法》
B型题 A.所在地县以上药品监督管理部门 B.所在地省级药品监督管理部门 C.国家药品监督管理部门 D.国家卫生行政部门
B型题 A．HC+4位年号+4位顺序号B．SC+4位年号+4位顺序号C．S+4位年号+4位顺序号D．BZ+4位年号+4位顺序号
B型题A.进行质量评审B.绿色色标C.红色色标D.实行色标管理 以下，根据《药品经营质量管理规范》