B型题A、质量审核 B、专柜存放 C、质量复核 D、抽样检验 E、抽样送检；根据《药品经营质量管理规范》
B型题 A．一级医院B．二级医院C．三级医院D．个体诊所
B型题A、中成药 B、生物制品 C、疫苗 D、发生严重不良反应的药品 E、非临床治疗首选的药品； 根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》
B型题A．由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照《药品管理法》的有关规定处罚B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款C．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告D．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动E．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
B型题A、药品生产企业 B，药品经营企业 C、用药群众 D、药品监督管理部门
B型题A、有效性 B、均一性 C、稳定性 D、安全性
B型题A．药品生产企业B．药品批发企业C．医疗机构D．药品零售企业E．药品监督管理部门 根据《药品召回管理办法》
B型题A、50元以下罚款
B、50元以上罚款
C、1000元以上罚款
D、1000以下罚款
公民、法人或者其他组织违反行政管理秩序的行为，依法应当给予行政处罚。行政机关在做出行政处罚决定之前，应当告知当事人做出行政处罚决定的事实、理由及依据，并告知当事人依法享有的权利。行政处罚决定程序有两大类
B型题A.超过药品有效期1年，不得少于5年B.至少5年C.超过药品有效期1年，不得少于3年D.至药品有效期期满之日起不少于5年 根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证
B型题 A．定期养护B．质量审核C．逐批检验D．专柜存放
B型题 A.必须印有规定的标志 B.必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志 C.必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用，按照规定印有或者贴有标签并附有说明书 D.必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项
B型题 A.大(小)容量注射剂 B.口服或外用的固体、半固体制剂 C.连续生产的原料药 D.眼用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂
B型题 A．国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心B．国家食品药品监督管理总局药品审评中心C．国家食品药品监督管理总局药品评价中心D．中国食品药品检定研究院
B型题A.20日内B.10日内C.30日内D.15日内
B型题 A.甲类目录 B.乙类目录 C.口服泡腾片 D.中药饮片 根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》
B型题 A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．县级药品监督管理部门
B型题A.信息产业主管部门B.药品监督管理部门C.卫生行政部门D.工商行政管理部门 根据《互联网药品信息服务管理办法》
B型题A《国家非处方药目录》 B《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录” C《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录” D《城市社区农村基本用药目录》 E《国家基本药物目录》；根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》
B型题A.产品质量管理文件
B.产品生产管理文件
C.饮用水标准
D.工艺用水
E.活动水
B型题A、一次常用量 B、7日常用量 C、15日常用量 D、3日常用量
根据《处方管理办法》