B型题 A．国家药品监督管理部门B．国家人力资源和社会保障部门C．国家工业和信息化部门D．国家发展和改革宏观调控部门
B型题A.行政处分B.民事责任C.刑事责任D.行政处罚 药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的，由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告；情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任。对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。
B型题A．化学药品
B．中药
C．生物制品
D．进口药品
B型题A、1年 B、2年 C、3年 D、4年 E、5年；根据《药品经营质量管理规范》
B型题 A．1年B．2年C．3年D．5年
B型题A．破损、污染、渗液等包装异常以及零货、拼箱的药品
B．生产企业有特殊质量控制要求的药品
C．实施批签发管理的生物制品
D．同一批号的样品
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
B型题 A．安装专用防盗门，双人双锁B．安装专用防盗门，单人双锁C．专柜(专库)储存、专用账册、专人管理D．专柜(专库)储存、双人单锁
B型题 A．甲省药品监督管理部门B．甲省工商行政管理部门C．丙县药品监督管理部门D．乙市工商行政管理部门甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告，有关机关按照行政程序对其进行处罚
B型题A．一次常用量B．3日常用量C．5日常用量D．7日常用量E．15日常用量 根据《处方管理办法》
B型题A、供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
B、供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
C、药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格
D、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
B型题A、超过药品有效期1年，不得少于5年
B、至少5年
C、超过药品有效期1年，不得少于3年
D、自药品有效期期满之日起不少于5年
根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证
B型题A、非限制使用级
B、禁止使用级
C、限制使用级
D、特殊使用级
B型题 A．处方药B．非处方药C．特殊管理的药品D．处方药和非处方药
B型题 A．15日B．30日C．3个月D．6个月
B型题A、药品上市许可持有人、药品生产企业所在地省级药品不良反应监测机构B、国家药品监督管理部门C、国家药品不良反应监测中心D、省级卫生行政部门
B型题A．刑事责任B．行政责任C．民事责任D．违宪责任E．行政处罚
B型题A．一年B．两年C．三年D．四年E．五年 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B型题A、新的药品不良反应
B、严重药品不良反应
C、非严重药品不良反应
D、药品群体不良事件
根据《药品不良反应报告和检测管理办法》
B型题A．氯雷他定片(OTC)B．艾司唑仑片C．阿奇霉素分散片(抗菌药)D．曲马多片E．复方樟脑酊(医院制剂) 根据《药品广告审查发布标准》
B型题A.验收检查B.定期清斗C.清斗并记录D.复核 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，经营中药饮片的零售药店