X型题《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，疫苗生产企业、疫苗批发企业违法销售或购进第二类疫苗的______。
X型题下列属于兴奋剂目录所列的禁用物质的是______。
X型题关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法，正确的有
X型题二级以上医院药学部门负责人应具有
X型题若某药品有效期是2015年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法是
X型题6.国家基本药物制度对基本药物管理的环节有( )
X型题对各种途径收到的不良反应信息，下列应有原始记录的有
X型题原料药标签必须标示的内容包括
X型题 根据《处方管理办法》，药师对处方用药适宜性审核的内容包括
X型题国家药品监督管理部门可以根据监督管理工作需要调整不得委托生产的药品包括( )。
X型题一般情况下，申请新药注册应该完成
X型题 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，药品零售企业销售第二类精神药品时，应当
X型题疫苗生产企业在销售进口疫苗的，应当提供
X型题国家药品标准包括
X型题医疗机构药师的工作职责包括
X型题药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有
X型题8.根据处方药、非处方药使用管理规定，消费者有权( )
X型题下列属于药品不良反应报告主体的有
X型题药品安全问题还包括药品质量对人生命健康安全的影响以及药品安全事件引发的一系列社会问题。药品安全的重要性包括
X型题医院药剂科的任务是( )