X型题以下关于甲类非处方药管理的说法正确的是______。
X型题医疗器械作用于人体旨在达到下列预期目的
X型题从无药品生产许可证、药品经营许可证的企业购进药品，应承担的法律责任是
X型题2016年2月，国家药品监督管理部门暂停执行《关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告》(2015年第1号)中药品电子监管的有关规定，将药品电子监管系统调整为药品追溯体系，药品追溯体系的责任主体包括
X型题《药事管理学》教材由( )构成
X型题根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列属于商业贿赂的行为有( )。
X型题根据《行政复议法》第6条规定，公民、法人或者其他组织认为行政机关作出的具体行政行为属于下列情形之一的，可申请行政复议的有______。
X型题不得作为医疗机构制剂申报的有( )
X型题有关处方书写正确的是
X型题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法，不正确的是
X型题关于《基本医疗保险药品目录》中药品使用的费用支付原则的说法，正确的有( )
X型题生产、销售假药“对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节”是指生产、销售的假药被使用后( )。
X型题属于药品类易制毒化学品生产企业拒不接受监督检查的法律责任的是
X型题医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当
X型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向 ( )
X型题根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发[2015]44号)，我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括
X型题下列属于药品安全管理的主要措施中“四个最严”的是
X型题必须配备执业药师的单位有 ( )
X型题药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应
X型题属于毒性药品的是( )