X型题24.我国专利法规定不授予专利权的是( )
X型题处方书写的规则有
X型题根据法律渊源，属于行政法规范畴的是
X型题根据《医疗机构药品监督管理办法》，关于医疗机构购进药品的说法，正确的有
X型题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》的规定，制剂室和药检室的负责人______。
X型题 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，销售处方药和非处方药的零售药店必须
X型题下列符合《进出口药材管理办法(试行)》对进口药材申请与审批规定的是( )
X型题2016年3月，国家食品药品监督管理总局发布《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》，化学药品新注册分类共分为5个类别。下列说法正确的有( )
X型题进入中药材专业市场经营中药材者应具备的条件有( )
X型题根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列购销行为，应以行贿或受贿论处的有______。
X型题 《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》提出的医药卫生体制改革的基本原则包括
X型题有关广告审查管理的说法，正确的有
X型题备案管理的传统中药制剂包括
X型题 某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，对本事件的处理，正确的有
X型题疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业如果发现假劣或者质量可疑的疫苗( )。
X型题符合《互联网药品信息服务管理办法》规定的表述有
X型题医疗机构药师工作职责有______。
X型题经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。
X型题根据《药物临床试验质量管理规范》，药品注册申请包括( )。
X型题某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)后死亡，经药品监管部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品系乙非法生产、经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”。对本事件的处理，正确的有