单选题列入国家药品标准的药品名称称为
单选题《中华人民共和国刑法》规定生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以
单选题对于获准附条件上市的某种疫苗，每批上市销售前须经指定的批签发机构进行审核、检验的活动，属于
单选题甲药品研究所研制了一种化学创新药，已成功获得药品注册证书，成为药品上市许可持有人。为使该新药尽快上市，甲委托乙化学药品生产企业生产该药品，同时委托具备相应经营范围的丙药品经营企业销售该药品。两年后，甲决定自行生产该药品。甲决定自建药品生产车间，负责批准的管理部门是
单选题根据《处方管理办法》为门（急）诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过
单选题药品零售企业应当执行
单选题根据《中华人民共和国广告法》，不得做广告的药品是
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》规定，有效期表述形式错误的是
单选题药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制
单选题根据药品管理法法定要求，
单选题掌握最新医药信息，保持较高的专业水平
单选题药品商品名称
单选题根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，红色专有标识图案用于
单选题根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，以广告、产品说明书表明商品或服务状况的，应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与表明的质量状况相符的为
单选题药品流通领域的道德责任不包括
单选题药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的专职人员数量，不少于企业职工总数的
单选题根据《药品经营质量管理规范》对首营品种应
单选题对不良反应大并危害人体健康的药品，
单选题根据《药品管理法》，药品经营企业零售药品未正确说明用法、用量等事项应当承担的法律责任是
单选题药品生产质量管理规范，英文缩写是