单选题《中华人民共和国刑法》规定生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处以
单选题中药说明书中所列的【主要成份】系指处方中所含的
单选题《药品经营质量管理规范》规定，对企业经营药品的质量负领导责任的是
单选题国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是
单选题药品生产企业甲多年来专门从事第二类精神药品注射剂A的化学药品生产。甲招聘平面设计师赵某，负责产品文字和包装设计。赵某对A药品设计广告策划案，准备了完整的药品广告申请材料，拟向所在地省级药品监督管理部门递交申请。药品监督管理部门监督检查发现，在库储存的多批次A药品说明书漏印“精神药品”专用标识，甲承认已售出部分相关批次药品并被医疗机构使用。A药品说明书中【成分】项下需要列出辅料名称的说法，正确的是
单选题根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》由国家制定，各省、自治区、直辖市可适当进行调整的药品目录是
单选题根据《中华人民共和国广告法》，下列叙述错误的是
单选题根据《处方管理办法》，处方用量管理的要求是，某些慢性病处方
单选题国家一级保护野生药材物种为
单选题根据《药品广告审査办法》在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和商品名）的
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，麻醉药品处方至少保存
单选题药品使用说明书中未收载的不良反应属于
单选题根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑书案件具体应用法律若干问题的解释》生产、销售的假药被使用后，应当认定为《刑法》第141条规定的“对人体健康造成特别严重危害”的情形是
单选题 依照《中华人民共和国消费者权益保护法》以广告、产品说明书表明商品或服务状况的，应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与表明的质量状况相符的为
单选题《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》提出，医疗机构药品集中招标采购必须坚持
单选题某县药品监督管理部门对当地一家药品零售企业（经营范围:化学药、生物制品、中成药、中药饮片）进行日常检查的过程中，发现其人员包括:法定代表人甲:具备执业药师资格（药学）， 2015年开办该药品零售企业，注册的执业单位为该药品零售企业。执业药师（中药学）乙:具备执业药师资格（中药学），注册在该药品零售企业。店员丙:某大专院校药学专业毕业后一直在该药品零售企业工作。检查当日上午，甲与乙外出参加接续教育，丙在岗。检查期间，有消费者丁到店，向丙表示欲购买罗红霉素片1盒（生产企业为国外某制药有限公司，2020年8月获批在中国上市），甲类非处方药通便灵胶囊1盒，但因时间匆忙，没来得及前往医院就诊开具处方。关于丁欲购买的罗红霉素片，其药品批准文号格式正确的是
单选题药品生产或经营企业应当按照政府采购合同的约定，向指定机构供应的是
单选题根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，审查和确定定点零售药店的原则不包括
单选题按照《处方药与非处方药分类管理办法试行》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》 就可以