单选题根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是
单选题有关药品安全风险管理的主要措施，
单选题根据《药品广告审查办法》药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定医疗保险定点医疗机构应当按照规定的办法如实公布其常用药品的
单选题处方的有效期限一般为
单选题企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其
单选题销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，对人体健康造成严重危害的
单选题《麻醉药品和精神药品管理条例》规定区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是
单选题药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少
A．1年
B．2年
C．3年
D．5年
单选题互联网药品信息服务分为
单选题按照《药品流通监督管理办法暂行》的规定，下列情况中不按无证经营处理的是
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》经省级卫生行政部门审核同意后，报同级药品监督管理部门核发的是
单选题根据《互联网药品信息服务管理办法》通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息服务活动，属于
单选题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不属于第一类疫苗的是
单选题根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第一类医疗器械应当
单选题药品监督管理部门对药物临床试验机构实行
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，
单选题向病人及医护人员提供用药咨询和保健咨询，指导其安全、有效、经济、合理地使用药品是
单选题第二类精神药品零售业务的审批部门是
单选题北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2009年第10期（月刊）上刊登处方药广告，根据《药品广告审查办法》，符合规定可以刊登的广告批准文号为