单选题根据《中华人民共和国药品管理法》应按假药论处的是
单选题根据《处方管理办法》，开具处方药品用量要求为急诊处方不得超过
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是
单选题在社会药店，应由执业药师指导购买、销售和使用的药品是
单选题根据《药品管理法》公对未取得药品生产许可证生产、销售药品的情形，药品监督管理部门对其责令关闭，没收违法生产，销售的药品和违法所得，并处罚款。药品监督管理部门作出的该行为属于
单选题根据《药品广告审查办法》药品监督管理部门审批药品广告的时限为
单选题下列属于政府定价的药品是
单选题《进口药品注册证》的有效期为
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》省级药品监督管理部门核发的是
单选题根据《药品广告审查办法》对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布质量公告的是
单选题根据（药品管理法》丙药品批发企业（具有医用氧经营范围）从医用氧生产企业购进槽车液氧后分装为钢瓶装销售，此行为属于
单选题根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括
单选题根据《医疗机构药事管理规定》，有关临床合理用药说法错误的是
单选题根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，经营者在提供商品时，必须履行的义务不包括
单选题《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，保护消费者的合法权益是
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是
单选题属于国家三级保护野生药材物种的是
单选题《医疗机构制剂配制质量管理规范试行》规定，制剂室应有防止污染的卫生措施和卫生管理制度，并由
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是