单选题中药液体制剂的一个批号为
单选题《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”对临床诊断属于
单选题作废的《药品经营许可证》应建档保存
单选题关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法，
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是
单选题负责对定点零售药店处方外配服务情况进行检查和费用审核的是
单选题危重病人到指定医疗单位开方使用麻醉药品须有
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》国家药品监督管理部门核发的是
单选题《处方药与非处方药分类管理办法（试 行）》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是
单选题有关药品分类管理的说法，
单选题根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是
单选题列入精神药品第二类品种目录的是
单选题2020年3月，陈教授科研团队研制了一种化学创新药，团队所在的科研机构计划按照药品注册管理的有关要求开展相关研究，提交药品上市申请，成为该药品的上市许可持有人。关于该药品研制及注册申请的说法，正确的是
单选题非处方药标签和说明书除符合相关规定外，
单选题医疗机构根据本单位临床需要，经批准可以配制制剂。下列符合医疗机构制剂室设置条件的是
单选题申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按
单选题《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定
单选题根据《药品经营质量管理规范实施》，对销后退回药品应
单选题药品监督人员玩忽职守被降级，属于