单选题根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业验收的某药品有效期为1年，其验收记录保存期限至少为
单选题口服液制剂的一个批号为
单选题凭医师处方只能在本医疗机构使用的是
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调査、撤销其批准文号的部门是
单选题《药品经营质量管理规范认证管理办法》规定，认证机构应在收到企业认证申请书和资料之日起15个工作日内
单选题国家药品编码本体码不包括
单选题根据《处方管理办法》急诊处方的印刷用纸颜色为
单选题《药品经营质量管理规范》的适用范围是
单选题进口单位向海关办理报送验收手续应取得
单选题依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,国外企业生产的药品进口需取得
单选题药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应
单选题急诊处方的用量一般不得超过
单选题根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》说明书【用法用量】项中的内容不包括
单选题对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的是
单选题根据《野生药材资源保护管理条例》，国家一级保护野生药材物种是指
单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是
单选题根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》,执业药师应当保护患者的个人隐私，体现了
单选题专有标识为红色方框，底色内标注白色字样的是
单选题根据《药品经营质量管理规范实施》，对一类精神药品应
单选题从事疫苗生产活动的，除具备药品生产基本条件外，还应当具备的条件不包括