单选题生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》以下有关药品商品名称规定的表述，正确的是
单选题进口台湾地区生产的药品应取得
单选题根据《野生药材资源保护管理条例》，二级保护的野生药材物种包括
单选题非药品不得
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》， 邮寄第二类精神药品，寄件人应提交
单选题可以申请中药一级保护品种的是
A．国家一级保护野生药材物种
B．已申请专利的中药品种
C．对特定疾病
单选题医疗用毒性药品系指
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，应当
单选题《药物非临床研究质量管理规范》的适用范围是
A．为申请药品注册而进行的临床前研究
B．为申请药品注册
单选题根据《基本医疗保险用药管理暂行办法》和《2020年国家医保药品目录调整工作方案》，关于医保药品目录制定与调整的说法，正确的是
单选题依照国家对药品标签、说明书规定应列出服药期间需要慎用的情况的项目是
单选题甲生物制品研发企业基于临床治疗需求，研发上市了一款针对PDL-1靶点用于肿瘤免疫治疗的新药，对多种肿瘤疾病疗效显著。为提升该药品的生产供应能力，甲计划在生产供应不足的情况下，同时委托乙药品生产企业生产，该新药销售由甲承担。作为该药品受托生产企业，乙的《药品生产许可证》分类码应当包括
单选题根据《药品流通监督管理办法》药品生产企业的药品销售凭证应当
单选题依据《中华人民共和国价格法》，下列属于经营者正当价格行为的是
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定批准新药临床试验的部门是
单选题国家对处方药和非处方药实行
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是
单选题根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存实行色标管理，不合格药品库（区
单选题根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》不能纳入基本医疗保险用药范围（特殊适应症与急救、抢救除外）的药品是