单选题药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于
单选题根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师应当科学指导用药，确保药品质量
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是
单选题不得从事药品网络销售的是
单选题不得参与药品生产经营活动的是
单选题药品监督管理部门对药品上市许可持有人的药品生产、销售、上市后研究、风险管理等情况实行
单选题执业药师职业资格考试成绩管理的一个周期是
单选题《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》指出，社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所只可经 销由省级卫生、药品监督部门审定的
单选题必须在广告中注明“本广告仅供医学药 学专业人士阅读”的药品是
单选题属于第一类精神药品的是
单选题《处方管理办法》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括
单选题根据《中药品种保护条例》从天然药物中提取的有效物质，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为
单选题根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》,执业药师应当向患者准确解释药品说明书，体现了
单选题药品广告不得“妨碍环境和自然资源保护”出自于
单选题依照国家对药品标签、说明书规定应列出与该药合并用药的注意事项的项目是
单选题负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.国家食品药品监督管理局 D.国家药品不良反应监测中心E.省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
单选题《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》， 具有销售第二类精神药品资格的零售企业
单选题《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为
单选题根据《药品管理法》，关于药品上市许可持有人义务的说法，错误的是