单选题组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，
单选题根据国家关于药品出口管理的有关规定知悉自身药品生产场地不符合《药品生产质量管理规范》要求，药品生产企业未立即报告的，药品监督管理部立当注销该企业药品出口销售证明，并在一段时间内不再企业出具药品出口销售证明，该段时间不得少于
单选题根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是
单选题根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括
单选题根据《药品广告审查发布标准》,非处方药广告的忠告语是
单选题经工商行政管理部门批准注册后，受法律保护的药品名称为
单选题可以直接用于临床配方或者制剂生产的是
单选题药品生产企业甲多年来专门从事第二类精神药品注射剂A的化学药品生产。甲招聘平面设计师赵某，负责产品文字和包装设计。赵某对A药品设计广告策划案，准备了完整的药品广告申请材料，拟向所在地省级药品监督管理部门递交申请。药品监督管理部门监督检查发现，在库储存的多批次A药品说明书漏印“精神药品”专用标识，甲承认已售出部分相关批次药品并被医疗机构使用。经药品监督管理部门认定，甲漏印“精神药品"专用标识属于情节严重情形，应当给予的行政处罚为
单选题根据《药品召回管理办法》，二级召回药品生产企业在实施召回的过程中，应当每多长时间向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况
单选题根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，“执业药师应当向患者准确解释药品说明书”属于
单选题根据《处方管理办法》复方樟脑酊用于门诊患者处方最大量
单选题依据《药物临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康
单选题《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，处方外配是指
单选题有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法，
单选题《处方管理办法试行》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括
单选题根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行》，负责非处方药目录发布的部门是
单选题根据《药品生产质量管理规范》规定，下列药品生产环境空气洁净度级别，100级适用于
单选题非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷，其大小可以
单选题根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》,执业药师应当积极主动接受继续教育，体现了
单选题根据《中药材生产质量管理规范》，关于中药材生产质量管理的说法，错误的是