单选题根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，互联网药品交易服务机构资格证书有效期
单选题根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》属于第一类精神药品的是
单选题《中华人民共和国刑法》规定生产、销售假药，对人体健康造成特别严重危害的，处以
单选题包括样品检验和药品标准复核的检验是
单选题《中华人民共和国广告法》规定，广告监督管理机关是
单选题设定和实施行政许可的原则不包括
单选题药品在购进、储存、销售等环节实行的质 量管理规范，英文缩写是
单选题甲是药品上市许可持有人，依法持有甲钴胺片等药品品种;乙是药品生产企业，生产范围:片剂、胶囊剂;丙是药品生产企业，生产范围:胶囊剂、颗粒剂;丁是全国性药品批发企业，经营范围:麻醉药品、中成药、中药饮片、化学药、生物制品，具备药品现代物流条件:戊是县级区域性药品批发企业，经营范围:中成药、化学药己是药品零售连锁企业所属]店，经营类别:处方药、甲类非处方药、乙类非处方药，经营范围:第二类精神药品、中成药、中药饮片、化学药。根据药品监督管理法规，结合题目提供的信息，关于委托销售与委托储存、运输行为的说法，正确的是
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业应当
单选题关于《药品生产质量管理规范》（药品GMP）的说法，错误的是
单选题根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行》，负责非处方药目录遴选的部门是
单选题《医疗机构制剂配制质量管理规范试行》规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位
单选题《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，
单选题根据《处方管理办法》，关于处方书写规则的说法，错误的是
单选题根据医疗器械分类管理规定，下列属于二类医疗器械的是
单选题《处方管理办法（试行）》属于
单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》 规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
单选题根据《互联网药品信息服务管理办法》提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告的审查批准部门是
单选题医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂