单选题根据《互联网药品信息服务管理办法》，
单选题《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，对药品性状、用法用量属于
单选题根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，不属于麻醉药品品种的是
单选题企业接受下列委托事项后，可以再次委托的是
单选题某省药品监督管理部门对违反《药品经营质量管理规范》的药品经营企业处100万元罚款，属于
单选题根据《药品注册管理办法》，药物治疗作用确证阶段是
单选题根据《药品经营质量管理规范》及其有关附录文件属于保温箱特有的验证项目是
单选题生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由
单选题我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生产的疫苗，该疫苗在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该召回行为的主体应是
单选题非处方药的标签和说明书的批准部门是
单选题根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，属于第一类精神药品品种的是
单选题药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是
单选题依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得
单选题根据《医疗机构药事管理规定》，不属于医疗机构药师的工作职责的是
单选题药品零售企业未执行行政处罚决定的，药品监督管理部门申请人民法院加处罚款，属于
单选题《中华人民共和国刑法》规定，生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的，处以
单选题使用药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的，需要进行
单选题属于第一类精神药品的是
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据应具备的 开办条件规定外，还应遵循的原则是
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是