单选题境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是
单选题应具有药学专业技术职称的是
单选题根据《药品生产质量管理规范》，必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是
单选题社会药店、医疗机构药房零售甲类非处方药的必要条件之一是配备
单选题根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，可以单色印刷非处方药专有标识的是
单选题根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，
单选题某县药品监督管理部门对当地一家药品零售企业（经营范围:化学药、生物制品、中成药、中药饮片）进行日常检查的过程中，发现其人员包括:法定代表人甲:具备执业药师资格（药学）， 2015年开办该药品零售企业，注册的执业单位为该药品零售企业。执业药师（中药学）乙:具备执业药师资格（中药学），注册在该药品零售企业。店员丙:某大专院校药学专业毕业后一直在该药品零售企业工作。检查当日上午，甲与乙外出参加接续教育，丙在岗。检查期间，有消费者丁到店，向丙表示欲购买罗红霉素片1盒（生产企业为国外某制药有限公司，2020年8月获批在中国上市），甲类非处方药通便灵胶囊1盒，但因时间匆忙，没来得及前往医院就诊开具处方。关于甲执业行为的说法，错误的是
单选题未取得广告批准文号的药品不得
单选题根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业进货管理要求的是
单选题药学职业道德范畴中的共同理想是指
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，
单选题根据《中华人民共和国刑法》《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》非法行医人员明知是假药而大量提供给患者使用，金额达80万元
单选题根据《药品经营质量管理规范》对销后退回药品应
单选题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，
单选题有关《国家药品安全“十二五”规划》的发展目标说法错误的是
A．全部化学药品、生物制品标准达到或接近国
单选题依据《中华人民共和国药品管理法》的规定，不得在市场销售的是
单选题根据《处方管理办法》为门诊患者开具地西泮片一般不得超过
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》精神药品处方至少保存
单选题国家二级保护野生药材物种为