简答题36.药品商标注册有哪些特殊要求?
简答题我国GMP对企业关键人员有哪些要求?
简答题国家对医疗机构购进药品有哪些规定和政策？
简答题说明药品流通监督管理的含义及主要内容。
简答题简述药品补充申请的程序。
简答题简述医药专利的概念、类别和保护意义。
简答题处方由哪几部分组成?处方制度的主要内容是什么?如何审查处方?
简答题34.简述药品知识产权保护的意义
简答题我国新药审批的程序有哪些?
简答题简述药品管理立法的基本特征。
简答题简述GMP认证的程序。
简答题药学技术人员行为规范主要内容有哪些?
简答题简述我国药事法的渊源。
简答题22.药品监督管理的行政行为有哪些?
简答题23.药品质量监督检验的概念、性质、分类如何?
简答题简述新药临床研究的分期和各期研究的目的。
简答题试阐述生物制品批签发的工作程序。
简答题阐明医疗机构药剂科的任务。
简答题兴奋剂对人体与社会可能带来哪些危害?
简答题我国药品注册申请分为几类?并对每类注册申请予以论述。