简答题我国对药品委托生产中的委托方和受托方有何要求?
简答题学习药事管理学课程可采用什么方法?
简答题简述《药品管理法》及其《实施条例》对药品包装管理的规定。
简答题药品标签的书写印制有哪些规定?
简答题简述新药、仿制药、进口药品申请与审批流程的异同。
简答题提供互联网药品信息服务应具备的条件及管理规定是什么?
简答题医疗机构精神药品药品使用环节的管理规定有哪些?
简答题未取得《药品生产许可证》生产药品，应当承担何种法律责任?
简答题药品生产企业如何处置药品群体不良事件？
简答题省级药品监督管理部门负责药品监督管理的主要职责是什么?
简答题简述药品生产企业的概念及其特征。
简答题请简述药品分类管理的内容。
简答题简述《药品生产许可证》变更类型。
简答题简述药品广告批准文号的格式。概述药品广告批准文号注销或作废的情形。
简答题简述执业药师的职责。
简答题什么是医疗机构?它分为哪些类型?医疗机构分类管理的主要内容是什么?
简答题现试行的中药材GAP共有10章57条，基本内可概括为哪几个方面?
简答题《药品管理法实施条例》对哪些违法行为在规定的处罚幅度内予以从重处罚?
简答题25.简述药品分类管理的意义和作用
简答题何为假药，哪些情形的药品按假药论处?