简答题我国药品召回的含义是什么?如何分类和分级?
简答题解释下列术语：药品信息，药品说明书，药品标签，药品广告，互联网药品信息服务。
简答题为什么说“保证人们用药安全有效，必须加强药事管理”?
简答题生产、销售假药应当承担哪些法律责任?
简答题药品监督管理部门根据药品不良反应的评价结果可采取哪些控制措施?
判断题药品储存时，药品与墙间距离不小于30cm。( )
判断题省级药品监督管理部门负责核发《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》
判断题药品经营企业发现药品群体不良事件应当立即告知食品药品监督管理部门。( )
判断题国家实行药品不良反应报告制度。( )
判断题药学监护是一种严谨、认真、负责的药学工作态度。( )
判断题医疗机构制剂批准文号的格式为：x药字H(z)+4位年号+4位流水号。( )
判断题美国联邦政府卫生与人类服务部下设的食品药品管理局负责全国食品、人用药品(不包括兽用药品)的监督管理工
判断题所谓单剂量发药制是把一次口服服用的两种以上药品包装在一个容器内，供一次服用。( )
判断题近代的药师法有两种名称，一种是《药师法》，另一种是《执业药师法》o( )
判断题29.垄断和公开是专利的特点
判断题《中国药典》所收载的中药材和饮片项下的名称包括中文名、汉语拼音及英文名。( )
判断题从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位
判断题药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品应进行补充申请。( )
判断题33.甲单位委托乙单位完成的发明创造被乙单位申请专利并被授予专利权后，甲单位可以许可有关的合作单位使用
判断题癌症疼痛患者在医疗机构配得麻醉药品后，其病历由医疗机构保管。( )