判断题《进口药品注册证》证号的格式为：H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号。( )
判断题疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。( )
判断题药师要对患者的利益负责。在患者利益和商业利益之间要做到充分考虑患者利益
判断题14.省级药品抽验以评价抽验为主，国家药品抽验以监督抽验为主
判断题药品广告的审查机关是县级以上工商行政管理部门，其监督管理工作是省级药品监督管理部门。( )
判断题使用药品可能引起可逆的健康危害的，应采取三级召回。( )
判断题某药品标签有效期标注为“有效期至2015年9月”，则该药品可以使用到2015年10月1日。( )
判断题国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国家药品监督管理部门制定。( )
判断题药事管理的研究方法可分为文献研究、调查研究、实验研究、实地研究4种6( )
判断题药品注册标准不得低于《中国药典》的规定。( )
判断题宏观的药事管理是国家政府的行政机关，运用管理学、政治学、经济学、法学等多学科理论和方法
判断题新药监测期自新药申请之日起计算，不超过5年。( )
判断题依据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，麻醉药品禁止零售，但精神药品可以零售
判断题根据专业可将药师分为西药师、中药师、临床药师、执业药师。( )
判断题GMP要求，质量受权人至少应具有药学或相关专业本科学历
判断题处方药广告的忠告语是“请按药品说明书使用”。( )
判断题饮片系指药材经过炮制后可直接用于中医临床或者制剂生产使用的处方药品。( )
判断题执业药师资格考试属于执业资格准人考试，实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试制度
判断题药品零售连锁企业由总部和若干门店构成。( )
判断题质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察等重要文件应当长期保存。( )