判断题各级各类医院负责中药饮片临方炮制的人员为具有3年以上炮制经验的中药学技术人员。( )
判断题“参与拟订国家基本药物目录，监督实施药品分类管理”是CFDA药品化妆品注册管理司的工作职责。( )
判断题药品检验机构为同级药品监督管理机构的直属事业单位
判断题电子商务的实质是使用电子工具为手段，以信息交换为中心的商业革命。( )
判断题我国制定的中药材GAP包括了药用野生植物和动物的相关内容。( )
判断题对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。( )
判断题药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动
判断题提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、生化药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品和医
判断题在药品不良反应报告和监测过程中获取的商业秘密、个人隐私、患者和报告者信息应当予以保密。( )
判断题SFDA对经营性互联网药品信息服务的网站实施监管。( )
判断题药品生产企业对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件。( )
判断题按性质分，GMP可分为三类，即
判断题经营处方药、四类非处方药的零售药店必须配备依法认定的药学技术人员。( )
判断题申请人获得药品批准文号后，因生产条件改变等原因，可以改变国家食品药品监督管理总局批准的生产工艺
判断题药品广告中不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传，但经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外
判断题药品上市后再评价的内容主要围绕药品安全性评价、药品质量评价、临床有效性评价和经济性评价四个方面展开
判断题调剂是专业性、技术性、管理性、法律性、事务性、经济性综合一体的活动过程。( )
判断题中药饮片生产企业可以在保证饮片质量的前提下，外购中药饮片半成品或成品进行分包装。( )
判断题药事管理法是指由国家制定或认可，并由国家强制力保证实施，具有普遍效力和严格程序的行为规范体系
判断题进口药品的境外制药厂商应当按照我国规定报告所发现的药品不良反应。( )