判断题医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。( )
判断题我国药品监督管理部门负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管理工作。( )
判断题医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是取得药师职称以上的药学技术人员。( )
判断题药品生产企业是指生产药品的专营企业或者兼营企业。( )
判断题药品质量监督检验的类型包括：抽查性检验、评价性检验、仲裁性检验和国家检定四种。( )
判断题原卫生部正式发布的2012年版《国家基本药物目录》自2013年5月1日起施行
判断题严禁药品零售企业销售包括胰岛素在内的蛋白同化制剂或其他肽类激素。( )
判断题执业药师注册有效期为5年，有效期满前6个月，持证者须到原注册机构申请办理再次注册
判断题药品专利分为发明、实用新型及外观设计三类。药品发明专利包括新药物专利、新制备方法专利和新用途专利
判断题药品内外标签、运输储藏标签和原料药标签上均含有的项目是“药品通用名称”、“生产日期”、“产品批号”、
判断题道德是通过各种形式的教育和社会舆论的力量，使人们具有善和恶、荣誉与耻辱、正义与非正义等概念
判断题盐酸二氢埃托啡的一次处方量不得超过一天量。( )
判断题零售药店未按药品说明书要求低温、冷藏储存药品的，该药品按假药论处。( )
判断题我国对假劣药品实行药品召回制度。( )
判断题日本药品和药事监督管理层次分为中央级、都道府县级和市町村级三级。权力集中于中央政府厚生省药务局
判断题我国目前生产及使用的第一类精神药品有7个品种
判断题《药品生产许可证》分正本和副本，均具有同等法律效力。( )
判断题国家药典委员会是我国最早成立的标准化机构，负责制定和修订国家药品标准的技术委员会
判断题处方包括前记、正文和后记。无特殊情况，处方必须注明临床诊断。( )
判断题31.不管是在职务发明还是在非职务发明中，发明人或设计人的权利都是独立存在的